dimethyl-L-threo-chloromalate | 91982-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl-L-threo-chloromalate
• 英文别名: dimethyl (2S,3R)-2-chloro-3-hydroxybutanedioate
• CAS: 91982-51-3；142775-67-5
• 化学式: C₆H₉ClO₅
• 分子量: 196.587
• InChiKey: ZHPCSKBSJWRKBZ-IMJSIDKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 、 dimethyl-L-threo-chloromalate 在 吡啶 、 四氯化碳 作用下， 反应 1.25h， 生成 (2R,3S)-2-Chloro-3-((R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionyloxy)-succinic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fumarase-catalyzed synthesis of L-threo-chloromalic acid and its conversion to 2-deoxy-D-ribose and D-erythro-sphingosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a035
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 DL-treo-chloromalic acid 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到dimethyl-L-threo-chloromalate
  参考文献：
  名称：

  Fumarase-catalyzed synthesis of L-threo-chloromalic acid and its conversion to 2-deoxy-D-ribose and D-erythro-sphingosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a035

文献信息

• Fumarase-catalyzed synthesis of L-threo-chloromalic acid and its conversion to 2-deoxy-D-ribose and D-erythro-sphingosine
  作者：Mark A. Findeis、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/jo00389a035

  日期：1987.6