3 -氨基- 6 -氯-4,5二甲基哒嗪 | 76593-36-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3 -氨基- 6 -氯-4,5二甲基哒嗪
• 中文别名: 3-氨基-6-氯-4,5二甲基哒嗪；3-哒嗪胺,6-氯-4,5-二甲基
• 英文名称: 6-chloro-4,5-dimethylpyridazin-3-amine
• 英文别名: 6-chloro-3-amino-4,5-dimethylpyridazine；3-amino-6-chloro-4,5-dimethylpyridazine
• CAS: 76593-36-7
• 化学式: C₆H₈ClN₃
• 分子量: 157.603
• InChiKey: NYQKWJMDQIXMEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-203°C
• 沸点：
  369.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P322,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P363,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3 -氨基- 6 -氯-4,5二甲基哒嗪 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 4-[6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-7,8-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-4H-pyridazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-CYCLOAMINO-3-(PYRIDAZIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]-PYRIDAZINE AND DERIVATIVES THEREOF PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF

  摘要：

  该发明涉及与通式(I)相对应的6-环氨基-3-(吡啶并嗪-4-基)咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物：其中R2、R7、R8、A、L和B如本文所定义。还披露了其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20100152157A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-6-hydrazinyl-4,5-dimethylpyridazine 在 Molybdenum(III) Reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以50%的产率得到3 -氨基- 6 -氯-4,5二甲基哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Selective Reduction of Heterocyclic Azides and Hydrazino Compounds to Amines by Molybdenum(III) Species

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29225

文献信息

• Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. V. Synthesis and Anti-asthmatic Activities of .OMEGA.-Sulfamoylalkyloxy(1,2,4)triazolo(1,5-b)pyridazines.
  作者：Masaaki KUWAHARA、Yasuhiko KAWANO、Masahiro KAJINO、Yasuko ASHIDA、Akio MIYAKE

  DOI：10.1248/cpb.45.1447

  日期：——

  A series of novel ([1, 2, 4]triazolo[1, 5-b]pyridazin-6-yl)oxyalkylsulfonamides was synthesized and evaluated for the ability to inhibit platelet activating factor (PAF)-induced bronchoconstriction in guinea pigs. The compounds bearing a gem-dialkyl or a cycloalkylidene group at the 2 position of the sulfamoylpropyloxy group in the side chain and a methyl group at the 7 position were found to have potent activity. Among them, 2, 2-diethyl-3-(7-methyl[1, 2, 4]-triazolo[1, 5-b]pyridazin-6-yl)oxypropanesulfonamide (13) showed excellent anti-asthmatic activity. Compounds 13 may be of significant value in the treatment of asthma and other respiratory diseases. The structure-activity relationships in this series of compounds are discussed.

  一系列新型[1, 2, 4]三唑并[1, 5-b]吡哒嗪-6-基氧烷基磺酰胺被合成并评估了其抑制血小板活化因子（PAF）诱导的豚鼠支气管收缩的能力。在侧链中，在磺酰氨基丙氧基的2位带有双烷基或环烷基亚基团以及在7位带有甲基的化合物显示出强效活性。其中，2, 2-二乙基-3-(7-甲基[1, 2, 4]三唑并[1, 5-b]吡哒嗪-6-基)氧丙烷磺酰胺（13）表现出优异的抗哮喘活性。化合物13可能在治疗哮喘和其他呼吸系统疾病方面具有重要价值。讨论了该系列化合物的构效关系。
• [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2013025733A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。
• 6-CYCLOAMINO-3-(PYRID-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：ALMARIO GARCIA Antonio

  公开号：US20100179154A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The invention relates to the 6-cycloamino-3-(pyridin-4-yl)imidazo[I,2-b]pyridazine derivatives corresponding to general formula (I): Wherein R 2 , R 3 , R 7 , R 8 , A, L and B are as defined herein. Also disclosed are the preparative methods and therapeutic use thereof.

  该发明涉及与一般式(I)相对应的6-环氨基-3-(吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物。其中R2、R3、R7、R8、A、L和B的定义如本文所述。还公开了其制备方法和治疗用途。
• [EN] 7-(PIPERIDIN-1-YL)-4H-PYRIMIDO[1,2-B]PYRIDAZIN-4-ONE DERIVATIVES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-(PIPÉRIDIN-1-YL)-4H-PYRIMIDO[1,2-B]PYRIDAZIN-4-ONE À UTILISER EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M4
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2022015988A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Disclosed herein are analogues of 6-(4-((2,3-dihydrobenzo[b] [l,4]dioxin-6-yl)oxy)piperidin-l-yl)-[l,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine, i.e. 7-(4-((phenyl or pyridin-3-yl)oxy)piperidin-l-yl)-4H-pyrimido[l,2- b]pyridazin-4-one derivatives of formula (I) which may be useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.

  本文揭示了6-(4-((2,3-二氢苯并[b][1,4]二噁英-6-基)氧基)哌啶-1-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]吡啶嗪的类似物，即式(I)的7-(4-((苯基或吡啶-3-基)氧基)哌啶-1-基)-4H-吡咪啶并[1,2-b]吡啶嗪-4-酮衍生物，可能作为肌胆碱受体M4（mAChR M4）的正向变构调节剂。本文还揭示了制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS AKT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE AKT
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012136776A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Imidazopyridazines of formula (I) a process for their production and the use thereof.

  Imidazopyridazines的公式（I）的制备方法及其用途。