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2-Acetoacetamido-7-chlor-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin | 41806-35-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Acetoacetamido-7-chlor-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin
英文别名
N-(7-chloro-5-phenyl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl)-3-oxo-butyramide;2-acetoacetamido-7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine;N-(7-chloro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)-3-oxobutanamide
2-Acetoacetamido-7-chlor-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin化学式
CAS
41806-35-3
化学式
C19H16ClN3O2
mdl
——
分子量
353.808
InChiKey
KDZBOTRBUOPCSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    70.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Benzodiazepine derivatives
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US04175079A1
    公开(公告)日:1979-11-20
    The present invention relates to pyrimidobenzodiazepine derivatives of the formula (I) and 2-(N-acetoacetal)aminobenzodiazepine derivatives of the formula (II), which compounds have the following formulas: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sup.2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aryl group, and rings A and/or B are unsubstituted or substituted by one or more of a halogen, nitro, trifluoromethyl, lower alkyl or lower alkoxy group; including the cases wherein the nitrogen atom at the 6-position of the compound (I) or the 4-position of the compound (II) may be in the form of N-oxide and wherein compound (I) may be in the form of a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. The present invention also relates to a method of producing these compounds. The compounds (I) and (II) are useful as muscle relaxants, anticonvulsants, sedatives, tranquilizers, etc.
    本发明涉及以下化合物的嘧啶并苯二氮平衍生物(I)和2-(N-乙酰乙酰)氨基苯二氮平衍生物(II),其化合物具有以下公式: 其中R1代表氢原子或较低的烷基,R2代表氢原子、较低的烷基或芳基,环A和/或B未取代或被一个或多个卤素、硝基、三氟甲基、较低烷基或较低烷氧基所取代;包括化合物(I)的6-位氮原子或化合物(II)的4-位氮原子可以形成N-氧化物的情况,以及化合物(I)可以以其药学上可接受的酸加盐形式存在。本发明还涉及一种制备这些化合物的方法。化合物(I)和(II)可用作肌肉松弛剂、抗惊厥药、镇静剂、安定剂等。
  • US4175079A
    申请人:——
    公开号:US4175079A
    公开(公告)日:1979-11-20
  • NATSUGARI H.; MEGURO K.; KUWADA Y., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 12, 2927-2937
    作者:NATSUGARI H.、 MEGURO K.、 KUWADA Y.
    DOI:——
    日期:——
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