3',5'-二苯基联苯-4-胺 | 343239-58-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3',5'-二苯基联苯-4-胺
• 英文名称: 5'-phenyl-[1,1':3',1"-terphenyl]-4-amine
• 英文别名: 3',5'-Diphenylbiphenyl-4-amine；4-(3,5-diphenylphenyl)aniline
• CAS: 343239-58-7
• 化学式: C₂₄H₁₉N
• 分子量: 321.422
• InChiKey: MSSVJLBZMVKSHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139℃
• 沸点：
  505℃
• 密度：
  1.117
• 闪点：
  275℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-二苯基联苯-4-胺 在 盐酸 、 硫酸 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 1-(4-氯-苯基)-3,5-二苯基-苯
  参考文献：
  名称：

  一种卤素取代苯类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种式1所示卤素取代苯类化合物的制备方法，包括以下步骤：(1)缩合反应：(2)环合反应：(3)取代反应：(4)偶联反应：(5)还原反应：(6)重氮化反应：其中X选自F、Cl、Br、I。

  公开号：

  CN108191600A
• 作为产物：
  描述：

  3,5-diphenylphenol 在 四(三苯基膦)钯 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙醇-D1 、 水 、 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 3',5'-二苯基联苯-4-胺
  参考文献：
  名称：

  一种卤素取代苯类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种式1所示卤素取代苯类化合物的制备方法，包括以下步骤：(1)缩合反应：(2)环合反应：(3)取代反应：(4)偶联反应：(5)还原反应：(6)重氮化反应：其中X选自F、Cl、Br、I。

  公开号：

  CN108191600A

文献信息

• Azo bond formation on metal surfaces
  作者：Xiangzhi Meng、Henning Klaasen、Lena Viergutz、Bertram Schulze Lammers、Melanie C. Witteler、Harry Mönig、Saeed Amirjalayer、Lacheng Liu、Johannes Neugebauer、Hong‐Ying Gao、Armido Studer、Harald Fuchs

  DOI：10.1002/anie.202011858

  日期：2021.1.18

  precursors containing both an amino and a nitro functionality, azo polymers are prepared on surface via highly efficient nitro‐amino cross‐coupling. Experiments conducted on other substrates and surface orientations reveal that the metal surface has a significant effect on the reaction efficiency. The reaction was further found to proceed from partially oxidized/reduced precursors in dimerization reactions

  通过硝基芳烃和芳胺的氧化还原交叉偶联形成偶氮化合物，这对溶液相化学具有挑战性，这是通过表面化学实现的。反应产物用低温扫描隧道显微镜（STM）和X射线光电子能谱（XPS）进行分析。通过使用精心设计的同时包含氨基和硝基官能团的前体，可通过高效的硝基-氨基交叉偶联在表面制备偶氮聚合物。在其他基材和表面取向上进行的实验表明，金属表面对反应效率有重大影响。进一步发现该反应是由二聚反应中的部分氧化/还原的前体进行的，从而阐明了通过DFT计算研究的机理。
• COMPOUND, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENTS, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20180222844A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  A compound represented by formula (1) provides a high performance organic electroluminescence device and a novel material for realizing such an organic electroluminescence device: wherein R 1 to R 6 , a to f, L 1 to L 3 , and Ar are as defined in the description.

  由式（1）表示的化合物提供了高性能的有机电致发光器件，并为实现这种有机电致发光器件提供了一种新颖材料： 其中R1至R6，a至f，L1至L3，以及Ar如描述中所定义。
• Switching on and off Interlayer Correlations and Porosity in 2D Covalent Organic Frameworks
  作者：Torben Sick、Julian M. Rotter、Stephan Reuter、Sharath Kandambeth、Nicolai N. Bach、Markus Döblinger、Julia Merz、Timothy Clark、Todd B. Marder、Thomas Bein、Dana D. Medina

  DOI：10.1021/jacs.9b02800

  日期：2019.8.14

  Two-dimensional covalent organic frameworks (2D COFs) attract great interest owing to their well-defined pore structure, thermal stability, high surface area and permanent porosity. In combination with a tunable chemical pore environment, COFs are intriguing candidates for molecular sieving based on selective host-guest interactions. Herein, we report on 2D COF structures capable of reversibly switching

  二维共价有机骨架（2D COFs）由于其明确的孔结构、热稳定性、高表面积和永久孔隙率而引起了极大的兴趣。结合可调的化学孔隙环境，COF 是基于选择性主客体相互作用进行分子筛分的有趣候选者。在此，我们报告了 2D COF 结构，该结构能够通过暴露于外部刺激，在高度相关的结晶、多孔和相关性差的无孔状态之间可逆地切换。为了识别具有这种动态响应的 COF 结构，我们系统地研究了二维亚胺 COF 家族的结构特性，包括三（4-氨基苯基）苯 (TAPB) 和各种二醛线性结构单元，包括对苯二醛 (TA) 和二醛噻吩并噻吩 (TT), 苯并二噻吩 (BDT)、二甲氧基苯并二噻吩 (BDT-OMe)、二乙氧基苯并二噻吩 (BDT-OEt)、二丙氧基苯并二噻吩 (BDT-OPr) 和芘 (Pyrene-2,7)。TAPB-COFs 由线性结构单元组成，具有扩大的 π 系统或烷氧基官能团，对暴露于外部刺激（如溶剂
• Near-infrared-emitting AIE multinuclear cationic Ir(<scp>iii</scp>) complex-assembled nanoparticles for photodynamic therapy
  作者：Lijuan Li、Liping Zhang、Xiaofan Tong、Yite Li、Zhiyu Yang、Dongxia Zhu、Zhongmin Su、Zhigang Xie

  DOI：10.1039/d0dt02962a

  日期：——

  stronger NIR emission, higher 1O2 production capacity, better water solubility and negligible dark toxicity compared with the Ir(III) complexes. Notably, the AIE PS3 NPs possess bright NIR emission at 730 nm, suitable spherical sizes below 100 nm, favorable cellular uptake and superior phototoxicity (IC50 = 1.4 × 10−6 M). These are the first pure NIR-emitting multinuclear Ir(III) complex NPs obtained

  近红外 (NIR) 发射和令人印象深刻的单线态氧 ( 1 O 2 ) 生成能力是非常理想的，但作为聚集诱导发射 (AIE) 光敏剂 (PS) 仍然难以实现。在此，通过整合刚性 1,3,5-三苯基苯作为扩展的 π，设计并合成了单核和三核 NIR AIE 阳离子 Ir( III ) 配合物及其相应的自组装纳米粒子 (NPs)，无需任何表面活性剂或辅助剂。 - 共轭桥。与Ir( III )配合物相比，纯NPs表现出更强的NIR发射、更高的1 O 2生产能力、更好的水溶性和可忽略的暗毒性等多重优点。值得注意的是，AIE PS3NPs 在 730 nm 处具有明亮的 NIR 发射，在 100 nm 以下具有合适的球形尺寸，良好的细胞吸收和优异的光毒性（IC 50 = 1.4 × 10 -6 M）。这些是第一个通过自组装获得的纯 NIR 发射多核 Ir( III ) 复合纳米粒子，具有出色的细胞成像和光动力治疗
• NITROGEN-CONTAINING COMPOUND, COLOR CONVERSION FILM COMPRISING SAME, AND BACKLIGHT UNIT AND DISPLAY DEVICE EACH COMPRISING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20210107925A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present specification relates to a nitrogen-containing compound, and a color conversion film, a backlight unit and a display apparatus including the same.

  本规范涉及一种含氮化合物，以及包括该化合物的色彩转换膜、背光模组和显示器件。