6-bromo-3-benzyloxy-4-methoxypyridine-2-carboxylic acid | 321596-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-3-benzyloxy-4-methoxypyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(Benzyloxy)-6-bromo-4-methoxypicolinic acid；6-bromo-4-methoxy-3-phenylmethoxypyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 321596-54-7
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO₄
• 分子量: 338.158
• InChiKey: UUPAQQMDUURGBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.536±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-benzyloxy-4-methoxypyridine-2-carboxylic acid 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3-羟基-4-甲氧基吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  衍生自可再生原料的杀菌剂florylpicoxamid的设计与合成

  摘要：

  广谱杀菌剂florylpicoxamid的设计和合成体现了多种绿色化学原理。该活性成分经过战略性设计，可提供最大的生物活性并在施用后迅速降解，以最大程度地降低其对环境的影响。与许多手性农作物保护化学品不同，氟吡草胺是作为单一的立体异构体开发的，目的是最大程度地减少田间应用中该产品的剂量率，并避免其活性较低的立体异构体对环境造成的任何潜在负担。幸运的是，天然产物启发的活性成分中最有效的立体异构体可以衍生自乳酸和丙氨酸的天然对映体。绿色化学原理还被用于改善最初为结构-活性关系研究而开发的合成途径，导致聚合的立体选择性合成更可持续和更具成本效益。精简2第一种生成途径减少了保护基的使用，并使用了更安全的反应溶剂。从糠醛向2,3,4-三取代吡啶基序的新合成序列的开发进一步将活性成分的可再生碳含量提高到近50％。在整个工艺开发过程中，确定了改善的反应条件和行业首选的替代品，以替代用于关键转化的危险试剂

  DOI：

  10.1039/d0gc02063j
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二溴-3-羟基吡啶甲酸甲酯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 6-bromo-3-benzyloxy-4-methoxypyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  衍生自可再生原料的杀菌剂florylpicoxamid的设计与合成

  摘要：

  广谱杀菌剂florylpicoxamid的设计和合成体现了多种绿色化学原理。该活性成分经过战略性设计，可提供最大的生物活性并在施用后迅速降解，以最大程度地降低其对环境的影响。与许多手性农作物保护化学品不同，氟吡草胺是作为单一的立体异构体开发的，目的是最大程度地减少田间应用中该产品的剂量率，并避免其活性较低的立体异构体对环境造成的任何潜在负担。幸运的是，天然产物启发的活性成分中最有效的立体异构体可以衍生自乳酸和丙氨酸的天然对映体。绿色化学原理还被用于改善最初为结构-活性关系研究而开发的合成途径，导致聚合的立体选择性合成更可持续和更具成本效益。精简2第一种生成途径减少了保护基的使用，并使用了更安全的反应溶剂。从糠醛向2,3,4-三取代吡啶基序的新合成序列的开发进一步将活性成分的可再生碳含量提高到近50％。在整个工艺开发过程中，确定了改善的反应条件和行业首选的替代品，以替代用于关键转化的危险试剂

  DOI：

  10.1039/d0gc02063j

文献信息

• [EN] PYRIDINE CARBOXAMIDE AND METHODS FOR INHIBITING HIV INTEGRASE<br/>[FR] CARBOXAMIDE DE PYRIDINE ET METHODES PERMETTANT D'INHIBER L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：VIROCHEM PHARMA INC

  公开号：WO2005042524A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R4, R10, R11, and Q are as defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in the prevention or treatment of HIV infections.

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R4、R10、R11和Q如本文所定义，并且它们的药用盐，在预防或治疗HIV感染方面是有用的。
• Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US06355660B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  A compound having the following formula: wherein R3 and M are defined herein, and processes therewith.

  具有以下公式的化合物： 其中R3和M的定义如本文所述，以及与此相关的过程。
• Pyridine carboxamide and methods for inhibiting HIV integrase
  申请人：Chan Chun Kong Laval

  公开号：US20050176767A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 10 , R 11 , and Q are as defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts, are useful in the prevention or treatment of HIV infections.

  式I的化合物：其中R1、R2、R4、R10、R11和Q的定义如本文所述，以及它们的药物可接受的盐，在预防或治疗HIV感染方面是有用的。
• Fungicidal 2-pyridyl alkyl amides and their compositions, methods of use and preparation
  申请人：Ricks Michael J.

  公开号：US06927225B2

  公开（公告）日：2005-08-09

  The present invention relates to compounds of Formula I: wherein: represents a 6-membered heterocyclic aromatic ring in which X 1 is N, and X 2 , X 3 and X 4 are CR″; wherein R″ is independently H, halogen, cyano, hydroxy, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 haloalkyl, cyclopropyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, C 1 -C 3 alkylthio, aryl, C 1 -C 3 NHC(O)alkyl, NHC(O)H, C 1 -C 3 haloalkylthio, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 haloalkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, C 2 -C 4 haloalkynyl or nitro wherein adjacent R″ substituents may form a ring; b) Z is O, S or NOR z in which R z is H or C 1 -C 3 alkyl; and c) A represents (i) C 2 -C 14 alkenyl, or C 2 -C 14 alkynyl, all of which may be branched or unbranched, unsubstituted or substituted with halogen, hydroxy, nitro, aroyl, aryloxy, C 1 -C 8 acyloxy, C 1 -C 6 alkylthio, arylthio, aryl, heteroaryl, heteroarylthio, heteroaryloxy, C 1 -C 6 acyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy or C 1 -C 6 haloalkoxy, and (ii) C 3 -C 14 cycloalkyl, containing 0 heteroatoms and 0-2 unsaturations, substituted with aryloxy, heteroaryloxy, C 1 -C 6 alkylthio, arylthio, heteroarylthia, C 1 -C 6 alkoxy, or C 1 -C 6 haloalkoxy; which are useful as antifungal agents, particularly for plants.

  本发明涉及式I的化合物: 其中: 表示一个6元杂环芳香环，其中X1为N，而X2、X3和X4为CR″; 其中R″独立地为H、卤素、氰基、羟基、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、环丙基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、芳基、C1-C3NHC（O）烷基、NHC（O）H、C1-C3卤代烷硫基、C2-C4烯基、C2-C4卤代烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基或硝基，其中相邻的R″取代基可以形成环; b) Z为O、S或NORzin，其中Rz为H或C1-C3烷基; 和 c) A表示(i) C2-C14烯基或C2-C14炔基，全部可以是支链的或非支链的，未取代或取代为卤素、羟基、硝基、芳酰基、芳氧基、C1-C8酰氧基、C1-C6烷基硫基、芳基硫基、芳基、杂芳基、杂芳基硫基、杂芳基氧基、C1-C6酰基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基; 和 (ii) C3-C14环烷基，不含杂原子和0-2个不饱和度，取代为芳氧基、杂芳氧基、C1-C6烷基硫基、芳基硫基、杂芳硫基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基; 这些化合物可用作抗真菌剂，特别是用于植物。
• Fungicidal mono-, bi-, and tri-cycloheteroalkyl amides and their compositions, methods of use and preparation
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US07034035B2

  公开（公告）日：2006-04-25

  The present invention relates to compounds of Formula I: wherein: a)  represents a 6-membered heterocyclic aromatic ring in which X1 is N and X2, X3 and X4 are each independently CR″; R″ is independently H, halogen, cyano, hydroxy, C1-C3 alkyl, C1-C3 haloalkyl, cyclopropyl, C1-C3 alkoxy, C1-C3 haloalkoxy, C1-C3 alkylthio, aryl, C1-C3 NHC(O)alkyl, NHC(O)H, C1-C3 haloalkylthio, C2-C4 alkenyl, C2-C4 haloalkenyl, C2-C4 alkynyl, C2-C4 haloalkynyl or nitro wherein adjacent R″ substituents may form a ring; b) Z is O, S or NORZ in which RZ is H or C1-C3 alkyl; and c) A represents (i) C3-C14 cycloalkyl, containing 1 or 3 heteroatoms and 0-2 unsaturations, which may be unsubstituted or substituted with halogen, hydroxy, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, cyano, nitro, aroyl, aryloxy, heteroaryloxy, C1-C6 alkylthio, arylthio, heteroarylthio, C1-C6 alkoxy, C1-C6 haloalkoxy, C1-C8 acyloxy, aryl, heteroaryl, C1-C6 acyl, C1-C6 carboalkoxy or amido unsubstituted or substituted with one or two C1 -C6 alkyl groups, or (ii) C6-C14 bi- or tricyclic ring system, containing 1-3 heteroatoms and 0-2 unsaturations, which may be unsubstituted or substituted with halogen, hydroxy, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, cyano, nitro, aroyl, aryloxy, heteroaryloxy, C1-C6 alkylthio, arylthio, heteroarylthio, C1-C6 alkoxy, C1-C6 haloalkoxy, C1-C8 acyloxy, aryl, heteroaryl, C1-C6 acyl, C1-C6 carboalkoxy or amido unsubstituted or substituted with one or two C1-C6 alkyl groups; which are useful as antifungal agents, particularly for plants.

  本发明涉及公式I的化合物：其中：a) 表示一个6元杂环芳香环，其中X1为N，X2，X3和X4分别独立为CR″；R″独立为H，卤素，氰基，羟基，C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，环丙基，C1-C3烷氧基，C1-C3卤代烷氧基，C1-C3烷基硫基，芳基，C1-C3NHC（O）烷基，NHC（O）H，C1-C3卤代烷基硫基，C2-C4烯基，C2-C4卤代烯基，C2-C4炔基，C2-C4卤代炔基或硝基，其中相邻的R″取代基可以形成环；b) Z为O，S或NORZ，其中RZ为H或C1-C3烷基；c) A表示（i）C3-C14环烷基，含有1或3个杂原子和0-2个不饱和度，可能未取代或取代为卤素，羟基，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，氰基，硝基，芳酰基，芳氧基，杂芳氧基，C1-C6烷硫基，芳硫基，杂芳硫基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C8酰氧基，芳基，杂芳基，C1-C6酰基，C1-C6羧酸烷酯或未取代或取代一个或两个C1-C6烷基的酰胺；或（ii）C6-C14双环或三环环系统，含有1-3个杂原子和0-2个不饱和度，可能未取代或取代为卤素，羟基，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，氰基，硝基，芳酰基，芳氧基，杂芳氧基，C1-C6烷硫基，芳硫基，杂芳硫基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，C1-C8酰氧基，芳基，杂芳基，C1-C6酰基，C1-C6羧酸烷酯或未取代或取代一个或两个C1-C6烷基的酰胺；它们可用作抗真菌剂，特别是用于植物。