ethyl 1R-(1α,2α)-(-)-2-methyl-4-oxo-cyclohexancarboxylate | 160168-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1R-(1α,2α)-(-)-2-methyl-4-oxo-cyclohexancarboxylate
• 英文别名: (1R,2S)-ethyl 2-methyl-4-oxocyclohexanecarboxylate；Cyclohexanecarboxylic acid, 2-methyl-4-oxo-, ethyl ester, cis-；ethyl (1R,2S)-2-methyl-4-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 160168-15-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: PYWSLDVKSOZIOJ-IONNQARKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1R-(1α,2α)-(-)-2-methyl-4-oxo-cyclohexancarboxylate 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ISODA SUMIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 12, 3039-3048

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-羰基-2-环己烯-1-羧酸乙酯 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BEZBORODOV V. S., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 6, 1268-1273

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE AMIDE
  申请人：TEIJIN PHARMA LTD

  公开号：WO2015129926A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以及在治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病中使用该化合物的用途。
• Enantioselective synthesis of the hexahydronaphthalene nucleus of (−)-compactin from ethyl (1R,2S)-2-methyl-4-oxocyclohexanecarboxylate and 2-(3-nitropropyl)-1,3-dioxolane as four carbon bifunctional annelating agent.
  作者：Achille Barco、Simonetta Benetti、Anna Bianchi、Alberto Casolari、Gian P Pollini、Romeo Romagnoli、Giampiero Spalluto、Vinicio Zanirato

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85667-2

  日期：1994.1

  An enantioselective approach to the synthesis of the hexahydronaphthalene nucleus of natural compactin is described. The key elements of the synthesis are as follows: (i) the preparation of the chiral starting material through enzymatic resolution of the readily available cis 2-methyl-4-oxocyclohexane carboxylic acid, (ii) conversion into the suitably protected (4S,5S)4-hydroxymethyl-5-methyl-2-cyclohexen-2-one

  描述了合成天然紧致蛋白的六氢萘核的对映选择性方法。合成的关键要素如下：（i）通过酶解易得的顺式制备手性原料2-甲基-4-氧代环己烷羧酸，（ii）通过区域选择性引入α，β-碳-碳转化为适当保护的（4S，5S）4-羟甲基-5-甲基-2-环己烯-2-酮Pd（II）催化的脱氢硅烷化作用形成双键，（iii）使用2-（3-硝基丙基）-1,3-二氧戊环作为四碳双官能化成环剂，将新的六元环构建到预先存在的碳骨架中（iv ）通过官能团处理将衍生的六氢萘酮加工成已经带到天然目标物的高级前体，包括在C-1处将硝基转化为氧化官能团，以及将烯丙醇脱水为所需的1,3-二烯部分。
• AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20120277192A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物(I)，它是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD和类风湿性关节炎。
• Aminopyrimidines as SYK inhibitors
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US08551984B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式（I）的新型嘧啶胺，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD和类风湿性关节炎。
• SUBSTITUTED DIAZINE AND TRIAZINE SPLEEN TYROSINE KINEASE (SYK) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150166486A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The invention provides certain substituted diazine and triazine compounds of the Formula (I) (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R cy , C y , and t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了公式(I)（I）的某些取代的二嗪和三嗪化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，Rcy，Cy和t的定义如本文所述。本发明还提供包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或病症的方法。