摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid | 1049143-36-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid
英文别名
2'-Bromobiphenyl-3-carboxylic acid;3-(2-bromophenyl)benzoic acid
2'-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid化学式
CAS
1049143-36-3
化学式
C13H9BrO2
mdl
——
分子量
277.117
InChiKey
DEELEWDUQGZTHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    422.9±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SILYL MONOMERS CAPABLE OF MULTIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
    [FR] MONOMÈRES SILYLES APTES À FORMER UN MULTIMÈRE DANS UNE SOLUTION AQUEUSE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本文描述了一些硅基单体,当它们与一个、两个、三个或更多的其他单体在水介质中接触时,能够形成生物学上有用的多聚体。这种单体的多聚体形成关联可以通过单体与其目标生物分子的近距离结合来促进。在一个方面,这种单体可以在水介质中(例如在体内)与另一个单体结合形成多聚体(例如二聚体)。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团和连接元素的连接器元素。在水介质中,这些考虑到的单体可以通过每个连接元素连接在一起,因此可以同时调节一个或多个生物分子,例如调节蛋白质上的两个或更多的结合域或不同蛋白质上的结合域。
    公开号:
    WO2013058825A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SILYL MONOMERS CAPABLE OF MULTIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
    申请人:Barany Francis
    公开号:US20140163229A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    Described herein are silyl monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. Such multimer forming associations of monomers may be promoted by the proximal binding of the monomers to their target biomolecule(s). In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer, (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.
    本文描述了一些硅基单体,这些单体能够在水介质中与其他单体接触时形成生物上有用的多聚体。这种多聚体形成的单体关联可以通过单体与其目标生物分子的近距离结合来促进。在一个方面,这样的单体可以在水介质(例如体内)中与另一个单体结合形成多聚体(例如二聚体)。考虑的单体可能包括配体部分、连接元素和连接配体部分和连接元素的连接器元素。在水介质中,这样的单体可以通过每个连接器元素连接在一起,因此可以同时调节一个或多个生物分子,例如调节蛋白质上的两个或更多结合域或不同蛋白质上的结合域。
  • Silyl monomers capable of multimerizing in an aqueous solution, and methods of using same
    申请人:Cornell University
    公开号:US10912786B2
    公开(公告)日:2021-02-09
    Described herein are silyl monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. Such multimer forming associations of monomers may be promoted by the proximal binding of the monomers to their target biomolecule(s). In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer, (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.
    本文所述的硅烷基单体在水介质中与一种、两种、三种或更多种其它单体接触时,能够形成具有生物作用的多聚体。单体与目标生物分子的近端结合可促进单体之间形成这种多聚体关联。在一个方面,这种单体可以在水介质中(如体内)与另一种单体结合形成多聚体(如二聚体)。可考虑的单体包括配体分子、连接体元件以及连接配体分子和连接体元件的连接体元件。在水性介质中,这种设想的单体可通过每个连接体元件连接在一起,因此可基本同时调节一种或多种生物分子,例如调节一种蛋白质或不同蛋白质上的两个或多个结合域。
  • Esters d'halogéno biphénylcarboxylates, leur procédé de préparation et leur application en tant que médicaments
    申请人:PIERRE FABRE S.A.
    公开号:EP0057141B1
    公开(公告)日:1984-04-04
  • [EN] SILYL MONOMERS CAPABLE OF MULTIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] MONOMÈRES SILYLES APTES À FORMER UN MULTIMÈRE DANS UNE SOLUTION AQUEUSE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:UNIV CORNELL
    公开号:WO2013058825A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    Described herein are silyl monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. Such multimer forming associations of monomers may be promoted by the proximal binding of the monomers to their target biomolecule(s). In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer, (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.
    本文描述了一些硅基单体,当它们与一个、两个、三个或更多的其他单体在水介质中接触时,能够形成生物学上有用的多聚体。这种单体的多聚体形成关联可以通过单体与其目标生物分子的近距离结合来促进。在一个方面,这种单体可以在水介质中(例如在体内)与另一个单体结合形成多聚体(例如二聚体)。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团和连接元素的连接器元素。在水介质中,这些考虑到的单体可以通过每个连接元素连接在一起,因此可以同时调节一个或多个生物分子,例如调节蛋白质上的两个或更多的结合域或不同蛋白质上的结合域。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐