4-Nitrohept-1-ene | 86246-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-Nitrohept-1-ene
• CAS: 86246-24-4
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: FGIIFYMTEMQYHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸烯丙酯 、 1-硝基丁烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium methylate 、 三苯基膦 作用下， 生成 4-Nitrohept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Aleksandrowicz, Piotr; Piotrowska, Hanna; Sas, Wojciech, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 6, p. 1469 - 1472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrolidine compound and pharmaceutical use
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0381235A2

  公开（公告）日：1990-08-08

  A pyrrolidine compound having the formula and a pharmacologically acceptable salt thereof is disclosed. It is useful in the pharmaceutical field. in which X is hydrogen, a halogen, or a lower alkyl, Y is -(CH2)n-, n being zero, 1 or 2, -S(O)p-, p being zero, 1 or 2, -O-, or -NH- and R is phenyl, a substituent-having phenyl, naphtyl, a substituent-having naphthyl, a heteroaryl or a substituent-having heteroaryl.

  本发明公开了一种具有以下式子的吡咯烷化合物及其药理学上可接受的盐。 其中 X 是氢、卤素或低级烷基，Y 是-(CH2)n-，n 为零、1 或 2，-S(O)p-，p 为零、1 或 2，-O- 或-NH-，R 是苯基、具有苯基的取代基、萘基、具有萘基的取代基、杂芳基或具有杂芳基的取代基。
• [EN] PREPARATION AND APPLICATION OF BIPHENYL COMPOUND<br/>[FR] PRÉPARATION ET APPLICATION DE COMPOSÉ DE BIPHÉNYLE<br/>[ZH] 联苯化合物的制备及应用
  申请人：MAX RUDONG CHEMICALS CO LED

  公开号：WO2015106443A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  提供联苯化合物的制备及应用。以2-硝基芳基乙烯及取代的1，3-丁二烯为原料一步得到2-氨基联苯化合物、2-硝基联苯化合物或它们的混合物；反应得到的2-硝基联苯化合物或其与2-氨基联苯化合物的混合物可还原制备2-氨基联苯化合物。以该方法制备的2-氨基联苯化合物为原料与酰氯反应可制得具有杀菌作用的酰胺化合物。该方法避免使用金属化合物、贵金属催化剂及特殊硼试剂，以简单易得化合物原料一步得到联苯化合物，工艺步骤少，后处理简单，利于工业化。
• Enantioselective Aldehyde α-Nitroalkylation via Oxidative Organocatalysis
  作者：Jonathan E. Wilson、Anthony D. Casarez、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/ja904504j

  日期：2009.8.19

  The first enantioselective organocatalytic alpha-nitroatkylation of aldehydes has been accomplished. The aforementioned process involves the oxidative coupling of an enamine intermediate, generated transiently via condensation of an amine catalyst with an aldehyde, with a silyl. nitronate to produce a beta-nitroaldehyde. Two methods, one that furnishes the syn beta-nitroaldehyde and a second that provides access to the anti isomer, have been developed. Data are presented to support a hypothesis that explains this phenomenon in terms of a silyl group-controlled change in mechanism. Finally, a three-step procedure for the synthesis of both syn- and anti-alpha,beta-disubstituted beta-amino acids is presented.
• Palladium catalyzed allylation of nitroalkanes with allyl chlorides
  作者：Piotr Aleksandrowicz、Hanna Piotrowska、Wojciech Sas

  DOI：10.1007/bf00808635

  日期：1982.10
• ALEKSANDROWICZ, P.;PIOTROWSKA, H.;SAS, W., MONATSH. CHEM., 1982, 113, N 10, 1221-1224
  作者：ALEKSANDROWICZ, P.、PIOTROWSKA, H.、SAS, W.

  DOI：——

  日期：——