(E)-1-[(2R,3R)-3-[2-[(2R,3R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-2-methyloxiran-2-yl]ethyl]-2-methyloxiran-2-yl]pent-1-en-3-one | 154911-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-[(2R,3R)-3-[2-[(2R,3R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-2-methyloxiran-2-yl]ethyl]-2-methyloxiran-2-yl]pent-1-en-3-one
• CAS: 154911-22-5
• 化学式: C₂₂H₃₀O₅
• 分子量: 374.477
• InChiKey: QAJYZYXGHWESDP-BEEGJJNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.4±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-[(2R,3R)-3-[2-[(2R,3R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-2-methyloxiran-2-yl]ethyl]-2-methyloxiran-2-yl]pent-1-en-3-one 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  仿生聚醚合成研究：使用聚环氧化物级联环化构建醚霉素的ABCD环亚基。

  摘要：

  通过Horner-Emmons和羟醛偶联反应分别从21和13制备二环氧化合物8和9。将衍生的β-二酮22和24在酸性条件下环化以产生C 1 -C 22区段7，其包含醚霉素的ABCD环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61619-2
• 作为产物：
  描述：

  8-hydroxygeranyl acetate 在 三氟甲磺酸 barium dihydroxide 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.34h， 生成 (E)-1-[(2R,3R)-3-[2-[(2R,3R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-2-methyloxiran-2-yl]ethyl]-2-methyloxiran-2-yl]pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  仿生聚醚合成研究：使用聚环氧化物级联环化构建醚霉素的ABCD环亚基。

  摘要：

  通过Horner-Emmons和羟醛偶联反应分别从21和13制备二环氧化合物8和9。将衍生的β-二酮22和24在酸性条件下环化以产生C 1 -C 22区段7，其包含醚霉素的ABCD环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61619-2