3'-{[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]氨基}-4-联苯基羧酸 | 215248-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 3'-{[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]氨基}-4-联苯基羧酸
• 中文别名: Fmoc-3-氨基-4′-羧基联苯
• 英文名称: 3'-(Fmoc-amino)biphenyl-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3'-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-biphenyl-4-carboxylic acid；Fmoc-3-amino-4'-carboxybiphenyl；4-[3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)phenyl]benzoic acid
• CAS: 215248-47-8
• 化学式: C₂₈H₂₁NO₄
• 分子量: 435.479
• InChiKey: BRWVHUOSIVZTIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  633.1±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-{[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]氨基}-4-联苯基羧酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 四氢吡咯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57 %的产率得到3′-amino-[1,1′-biphenyl]-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a 53BP1 Small Molecule Antagonist Using a Focused DNA-Encoded Library Screen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01192
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 3-氨基-联苯-4-羧酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 生成 3'-{[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]氨基}-4-联苯基羧酸
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of aminobenzoic and aminobiphenylcarboxylic acids useful as anti-cancer agents

  摘要：

  本发明提供具有以下结构的化合物： 其中n为0或1； R为—NH2或 其中R1和R2分别选自H、烷基、芳基烷基、杂环芳基、羧基、羧基烷基和氨基甲酰基的群组； Q为R3C(O)—或 其中R5选自H、烷基、芳基烷基、杂环芳基和氨基甲酰基烷基的群组，R3和R4选自H、烷基、烷氧基、芳基烷氧基、芳基烷基、杂环芳基和氨基甲酰基烷基的群组； 公式I化合物的Q—NH—(CH2)n—和—C(O)R取代基独立地相对于形成两个苯基之间的碳原子定位于邻位、间位或对位，但前提是这些取代基不会同时定位于邻位；以及 公式II化合物的Q—NH—(CH2)n和—C(O)R取代基相对于彼此定位于间位或对位； 或其生物可降解酯，或其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗uPA或uPAR介导的疾病，例如肿瘤转移、肿瘤血管生成、再狭窄、慢性炎症或角膜血管生成。

  公开号：

  US06228985B1

文献信息

• BIARYL SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Berst Frederic

  公开号：US20100029609A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: wherein the groups R1-R5, R10 and X 1 -X 7 are as defined in the specification.

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐或前药酯： 其中，基团R1-R5、R10和X1-X7的定义如规范中所述。
• WO2008/28937
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-BIARYL (HETERO) ARYLSULPHONAMIDE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF DISEASES MEDIATED BY LYMPHOCYTES INTERACTIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2081888A1

  公开（公告）日：2009-07-29
• US6228985B1
  申请人：——

  公开号：US6228985B1

  公开（公告）日：2001-05-08
• [EN] N-BIARYL (HETERO) ARYLSULPHONAMIDE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF DISEASES MEDIATED BY LYMPHOCYTES INTERACTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU N-BIARYL (HÉTÉRO) ARYLSULPHONAMIDE UTILISABLES POUR TRAITER DES MALADIES INDUITES PAR DES INTERACTIONS AVEC LES LYMPHOCYTES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008028937A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  [EN] A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: Formula (I) wherein the groups R1-R5, R10 and X₁-X₇ are as defined in the specification.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I) ou un sel ou un ester promédicament pharmaceutiquement acceptable de celui-ci : Formule (I) dans laquelle les groupes R¹-R⁵, R¹⁰ et X₁-X₇ sont tels que définis dans le mémoire descriptif.