N-[2-[[2-hydroxy-3-(1H-indol-4-yloxy)propyl]amino]ethyl]-2-methylpropanamide | 58827-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-[[2-hydroxy-3-(1H-indol-4-yloxy)propyl]amino]ethyl]-2-methylpropanamide
• CAS: 58827-47-7
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₃
• 分子量: 319.404
• InChiKey: ORYNASGLGJOXMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2,3-环氧丙氧基)吲哚 、 N-(2-氨基乙基)-2-甲基丙酰胺 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[2-[[2-hydroxy-3-(1H-indol-4-yloxy)propyl]amino]ethyl]-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂。24.杂环取代的1-（芳氧基）-3-[[[（氨基）烷基]氨基]丙烷-2-醇。

  摘要：

  描述了一系列1-（芳氧基）-3-[[（（酰胺基烷基）氨基]氨基]丙-2-醇的合成，其中芳基部分为杂环或酰胺基被杂环部分取代。静脉给予麻醉大鼠时，几种化合物比普萘洛尔更有效。与先前基于杂环基团的β受体阻滞剂以及侧链具有异丙基氨基或叔丁基氨基取代基的先前发现相反，当在麻醉的猫中进一步检查时，几种化合物被证明具有心脏选择性。讨论了该系列化合物显示的详细的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00354a005

文献信息

• US4034106A
  申请人：——

  公开号：US4034106A

  公开（公告）日：1977-07-05
• US4141987A
  申请人：——

  公开号：US4141987A

  公开（公告）日：1979-02-27
• US4221807A
  申请人：——

  公开号：US4221807A

  公开（公告）日：1980-09-09
• US4260632A
  申请人：——

  公开号：US4260632A

  公开（公告）日：1981-04-07
• US4327113A
  申请人：——

  公开号：US4327113A

  公开（公告）日：1982-04-27