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1-Benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5,6,7-tetrahydroisoindole | 1070865-00-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5,6,7-tetrahydroisoindole
英文别名
1-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5,6,7-tetrahydroisoindole
1-Benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5,6,7-tetrahydroisoindole化学式
CAS
1070865-00-7
化学式
C29H29NO3S
mdl
——
分子量
471.62
InChiKey
ZYAUSNUUWHCXJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-methoxybenzylidene)-1-(phenylethynyl)cyclohexan-1-ol 、 对甲苯磺酰胺 在 hydrogen tetrachloroaurate (III) hydrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以25%的产率得到1-Benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5,6,7-tetrahydroisoindole
    参考文献:
    名称:
    1-En-4-yn-3-ols与磺酰胺串联金(III)催化的胺化-分子内加氢反应:高效取代的吡咯的有效方法
    摘要:
    通过利用金(III)催化的串联胺化-分子内加氢胺化反应,已经开发了一种简单,方便且有效的合成方法,用于高度取代的吡咯。还公开了金催化的1-en-4-yn-3-ol的选择性胺化的第一个例子。
    DOI:
    10.1002/adsc.200700452
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文献信息

  • Tandem Gold(III)-Catalyzed Amination-Intramolecular Hydroamination Reactions of 1-En-4-yn-3-ols with Sulfonamides: Efficient Approach to Highly Substituted Pyrroles
    作者:Xing-Zhong Shu、Xue-Yuan Liu、Hui-Quan Xiao、Ke-Gong Ji、Li-Na Guo、Yong-Min Liang
    DOI:10.1002/adsc.200700452
    日期:2008.1.25
    A simple, convenient and efficient synthetic approach to highly substituted pyrroles has been developed by utilizing a gold(III)-catalyzed tandem amination-intramolecular hydroamination reaction. The first examples of gold-catalyzed, selective amination of 1-en-4-yn-3-ols have also been disclosed.
    通过利用金(III)催化的串联胺化-分子内加氢胺化反应,已经开发了一种简单,方便且有效的合成方法,用于高度取代的吡咯。还公开了金催化的1-en-4-yn-3-ol的选择性胺化的第一个例子。
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