3-(2-methyl-indol-3-yl)-propionamide | 57056-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-methyl-indol-3-yl)-propionamide
• 英文别名: 3-(2-methyl-indol-3-yl)-propionic acid amide；3-(2-Methyl-indol-3-yl)-propionsaeure-amid；β-(2-Methyl-3-indolyl)-propionamid；3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)propanamide
• CAS: 57056-24-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• mdl: MFCD00449545
• 分子量: 202.256
• InChiKey: DJZHCDSGYKLAOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  487.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methyl-indol-3-yl)-propionamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Mndshojan et al., 1959, vol. 12, p. 139,142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methyl-indol-3-yl)-propionic acid hydrazide 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOST A. N.; YUDIN L. G.; CHERNYSHOVA N. B.; TERENIN V. I., BECTH. MOSK. YH-TA. XIMIYA , 1975, 16, HO 2, 222-226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MACROLIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE MACROLIDES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002050091A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to 11,12 η lactone ketolides of formula (I) wherein R, R?1, R2, R3¿ are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式（I）的11,12-η内酯酮类化合物，其中R，R?1，R2，R3¿如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及其制备过程和在治疗或预防人类或动物体内的全身性或局部细菌感染中的应用。
• Macrolide antibiotics
  申请人：——

  公开号：US20040077557A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to 11,12 &ggr; lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及公式（I）中的11,12 &ggr;内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如本文所定义的，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备方法及在人或动物体内治疗或预防全身或局部细菌感染中的应用。
• Macrolide Antibiotics
  申请人：ALIHODZIC Sulejman

  公开号：US20060211636A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式(I)的11,12-γ内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如定义所述，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及其制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染的用途。
• Mndshojan et al., Izvestiya Akademii Nauk Armyanskoi SSR, Khimicheskie Nauki, 1959, vol. 12, p. 139,141
  作者：Mndshojan et al.

  DOI：——

  日期：——
• MACROLIDE ANTIBIOTICS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1363925A1

  公开（公告）日：2003-11-26