ethyl (3,5-dichlorophenyl)carbamate | 25216-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (3,5-dichlorophenyl)carbamate
• 英文别名: (3,5-dichlorophenyl)-carbamic acid, ethyl ester；ethyl N-(3,5-dichlorophenyl) carbamate；ethyl N-(3,5-dichlorophenyl)carbamate
• CAS: 25216-63-1
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO₂
• mdl: MFCD00277680
• 分子量: 234.082
• InChiKey: AOWDJXCNBVVOST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3,5-dichlorophenyl)carbamate 、 1-溴频哪酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以55.6%的产率得到5-tert-Butyl-3-(3,5-dichloro-phenyl)-3H-oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 3-Aryl-5-tert-butyl-4-oxazolin-2-ones.

  摘要：

  一种合成3-芳基-5-丁基-4-恶唑啉-2-酮（6）的高效合成方法被描述。通过使用2.2当量的双(三甲基硅基)胺锂，将N-芳基氨基甲酸乙酯（10）与1-溴-3,3-二甲基-2-丁酮（9a）或1-溴-3-乙基-3-甲基-2-戊酮（9b）反应，可以得到较高产率的6。同时，反应机理也进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.699
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 ethyl (3,5-dichlorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  由N-酰基苯并三唑有效地一锅合成N，N [伯或分钟]-二取代的尿素和氨基甲酸酯

  摘要：

  已经设计了由N-酰基苯并三唑容易且高产率的一锅合成氨基甲酸酯和N，N′-二取代的对称脲。据信，中间的酰基叠氮化物经历了Curtius重排并且在不同的条件下...

  DOI：

  10.1039/c6ra14131e

文献信息

• N-Phenylcarbamate derivatives, process for their preparation, fungicidal compositions and a method for controlling fungi
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0051871A1

  公开（公告）日：1982-05-19

  A fungicidal composition which comprises an N-phenylcarbamate of the formula wherein X and Y are, same or different, each a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a halogen atom and R is a methyl group or an ethyl group effective against phytopathogenic fungi, particularly their drug-resistant strains, is described. Those N-phenylcarbamates, where Y is a lower, alkyl group, a lower alkoxy group, a fluorine atom, a bromine atom or an iodine atom, are new compounds.

  一种杀真菌组合物，它包括一种 N-苯基氨基甲酸酯，其式为 其中 X 和 Y 相同或不同，各为低级烷基、低级烷氧基或卤原子，R 为甲基或乙基，对植物病原真菌，特别是其耐药菌株有效。其中 Y 为低级烷基、低级烷氧基、氟原子、溴原子或碘原子的 N-苯基氨基甲酸酯是新化合物。
• TAKAXOSO, XIROSI;MIYADZAVA, TAKAAKI;SATO, TOSIYASU
  作者：TAKAXOSO, XIROSI、MIYADZAVA, TAKAAKI、SATO, TOSIYASU

  DOI：——

  日期：——
• US4501756A
  申请人：——

  公开号：US4501756A

  公开（公告）日：1985-02-26
• A Novel Synthesis of 3-Aryl-5-tert-butyl-4-oxazolin-2-ones.
  作者：Noriaki KUDO、Misa TANIGUCHI、Kazuo SATO

  DOI：10.1248/cpb.44.699

  日期：——

  An efficient synthetic method for 3-aryl-5-butyl-4-oxazolin-2-ones (6) is described. The reaction of ethyl N-arylcarbamates (10) with 1-bromo-3, 3-dimethyl-2-butanone (9a) or 1-bromo-3-ethyl-3-methyl-2-pentanone (9b) using 2.2 eq of lithium bis(trimethylsilyl)amide afforded 6 in good yields. The reaction mechanisms are discussed.

  一种合成3-芳基-5-丁基-4-恶唑啉-2-酮（6）的高效合成方法被描述。通过使用2.2当量的双(三甲基硅基)胺锂，将N-芳基氨基甲酸乙酯（10）与1-溴-3,3-二甲基-2-丁酮（9a）或1-溴-3-乙基-3-甲基-2-戊酮（9b）反应，可以得到较高产率的6。同时，反应机理也进行了讨论。
• An efficient one-pot synthesis of N,N′-disubstituted ureas and carbamates from N-acylbenzotriazoles
  作者：Anoop S. Singh、Dhananjay Kumar、Nidhi Mishra、Vinod K. Tiwari

  DOI：10.1039/c6ra14131e

  日期：——

  A facile and high-yielding one-pot synthesis of carbamates and N,N'-disubstituted symmetrical ureas from N-acylbenzotriazoles has been devised. It is believed that, the intermediate acyl-azide undergo Curtius rearrangement and under different...

  已经设计了由N-酰基苯并三唑容易且高产率的一锅合成氨基甲酸酯和N，N′-二取代的对称脲。据信，中间的酰基叠氮化物经历了Curtius重排并且在不同的条件下...