1,2,5-Trimethyl-4-(propionylphenylamino)piperidine | 42045-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,5-Trimethyl-4-(propionylphenylamino)piperidine
• 英文别名: N-phenyl-N-(1,2,5-trimethyl-piperidin-4-yl)-propionamide；4-(N-Propananilido)-1,2,5-trimethylpiperidin；N-Phenyl-N-(1,2,5-trimethyl-4-piperidinyl)propanamide；N-phenyl-N-(1,2,5-trimethylpiperidin-4-yl)propanamide
• CAS: 42045-99-8
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O
• 分子量: 274.406
• InChiKey: UZMRWXDSDMRMNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158-160 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,5-三甲基哌啶-4-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1,2,5-Trimethyl-4-(propionylphenylamino)piperidine
  参考文献：
  名称：

  1-取代-2,5-二甲基哌啶4-苯胺的合成及镇痛活性

  摘要：

  卡夫卡兹。诺。曾。维斯。Shkol., Estest. Nauk, No. 4, 81-84 (1983)。6. TA Klygul' 和 VA Krivopalov，法马科尔。Toksikol., No. 2, 241-244 (1966)。7. 嘧啶。嘧啶系列化合物表。1957-1965 年。[俄文]，新西伯利亚（1973 年），第。518. 8. 嘧啶。嘧啶系列化合物表。1966-1972 年。[俄语]，新西伯利亚（1976 年），第。725. 9. VI Rusakov, NN Karkishchenko, Yu。I. Ryabukhin 等人，手稿存放在 Medbioekonomika 科学工业协会，编号 20 MP-87。0. 于。I. Ryabukhin 和 AD Garnovski，第 6 届 IUPAC 国际有机合成会议：论文摘要，莫斯科（1986 年），p。107. 二

  DOI：

  10.1007/bf00758289

文献信息

• Synthesis of derivatives of piperidine and decahydroquinoline, their analgesic and psychotropic properties VII. 1,2,5-Trimethyl-4-(N-propionylphenylamino)piperidine
  作者：K. D. Praliev、D. M. Manatauov、N. A. Belikova、D. V. Sokolov、V. M. Kurilenko、Zh. N. Khlienko、L. M. Moiseeva

  DOI：10.1007/bf01156375

  日期：1980.9

  4. V.P. Borisov, In: Distribution, Biological Action, and Acceleration of Elimination of Radioactive Isotopes [in Russian], Moscow (1964), pp. 71-77. 5. F. Umland, A. Jansen, D. Tirig, et al., Complex Compounds in Analytical Chemistry. Theory and Practice [Russian translation], Moscow (1975), pp. 183-184. 6. B.N. Laskorin, A. G. Maurina, and R. A. Sviridova, in: Ion Exchange Sorbents in Industry [in

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• PRALIEV K. D.; MANATAULOV D. M.; BELIKOVA N. A.; SOKOLOV D. V.; KURILENKO+, XIM.-FARMATS. ZH. 1980, 14, NO 9, 58-61
  作者：PRALIEV K. D.、 MANATAULOV D. M.、 BELIKOVA N. A.、 SOKOLOV D. V.、 KURILENKO+

  DOI：——

  日期：——
• VARTANYAN, R. S.;MARTIROSYAN, V. O.;VARTANYAN, S. A.;VLASENKO, EH. V.;DUR+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 562-565
  作者：VARTANYAN, R. S.、MARTIROSYAN, V. O.、VARTANYAN, S. A.、VLASENKO, EH. V.、DUR+

  DOI：——

  日期：——
• GAJVORONSKAYA, L. A.;KAPITONENKO, T. A.;DAS, S. K.;BURDI, N. Z.;ZAKS, A. +, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 9, 1076-1080
  作者：GAJVORONSKAYA, L. A.、KAPITONENKO, T. A.、DAS, S. K.、BURDI, N. Z.、ZAKS, A. +

  DOI：——

  日期：——