4-[2]piperidyl-butyric acid ; hydrochloride | 63987-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[2]piperidyl-butyric acid ; hydrochloride
• 英文别名: 4-[2]Piperidyl-buttersaeure; Hydrochlorid；4-(piperidin-2-yl)butyric acid hydrochloride；4-piperidin-2-ylbutanoic acid hydrochloride；4-(Piperidin-2-yl)butanoic acid hydrochloride；4-piperidin-2-ylbutanoic acid;hydrochloride
• CAS: 63987-69-9
• 化学式: C₉H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 207.7
• InChiKey: TZEDJYFOMIEMLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-192 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2]piperidyl-butyric acid ; hydrochloride 在 potassium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-Butyl-2-(4-methoxy-4-oxobutyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE SULFONAMIDE

  摘要：

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。

  公开号：

  WO2009124746A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-2-yl)ethyl)malonate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-[2]piperidyl-butyric acid ; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP1593681

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Spiroamine Compounds
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20100113417A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Substituted spiroamine compounds corresponding to the formula (I) In which m, n, o, p, Q, r, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 6a , R 6b , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 have defined meanings; a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of substituted spiroamines for the treatment or inhibition of pain and/or other conditions mediated by the bradykinin 1 receptor.

  将符合以下公式（I）的取代螺胺化合物 其中m、n、o、p、Q、r、s、t、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R6a、R6b、R7、R8、R9、R10和R11具有定义的含义；一种制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物以及利用取代螺胺对布雷金肽1受体介导的疼痛和/或其他病症进行治疗或抑制。
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：Oberboersch Stefan

  公开号：US20090264400A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I: processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of such substituted sulfonamide compounds in pharmaceutical compositions for the treatment and/or inhibition of pain and other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.

  将与式I相对应的磺胺基取代化合物：其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及在药物组合物中使用这些磺胺基取代化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疼痛和其他病症的用途。
• Tricyclic compound, process for producing the same, and use
  申请人：Shiraishi Mitsuru

  公开号：US20060178359A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  A compound of the formula: wherein R 1 is a 5- or 6-membered ring; Z 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring; Z 2 is a group -Z 2a -W 2 -Z 2b -, wherein Z 2a and Z 2b are each O, S(O) q (wherein q is 0, 1 or 2), an imino group, or a bond; and W 2 is an alkylene chain; W is a group represented by wherein R 3 and R 3′ are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower alkoxy group; X is CH or N; n and n′ are each an integer of 0 or 1 to 4; m and m′ are each 1 or 2; Y is O, S(O) p (wherein p is 0, 1 or 2), CH 2 or NR 4 (wherein R 4 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower acyl group); and R 2 is (1) an amino group, in which the nitrogen atom may be converted to a quaternary ammonium or an oxide, or (2) a nitrogen-containing heterocyclic group which may contain a sulfur atom or an oxygen atom as the ring-constituting atom, in which the nitrogen atom may be converted to a quaternary ammonium or an oxide; or a salt thereof. The compound exhibits excellent CCR antagonist activity against CCR5, and is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for HIV infection in human peripheral blood mononuclear cells, especially for AIDS.

  一种化合物的化学式：其中R1是一个5-或6-成员环；Z1是一个5-或6-成员芳香环；Z2是一个-Z2a-W2-Z2b-基团，其中Z2a和Z2b分别是O、S(O)q（其中q为0、1或2）、亚胺基或键；W2是一个烷基链；W是一个由表示的基团，其中R3和R3'分别是氢原子、低烷基基团或低烷氧基基团；X是CH或N；n和n'分别是0或1至4的整数；m和m'分别是1或2；Y是O、S(O)p（其中p为0、1或2）、CH2或NR4（其中R4是氢原子、低烷基基团或低酰基基团）；以及R2是（1）氨基，其中氮原子可以转化为季铵盐或氧化物，或（2）含氮杂环基团，该杂环基团可以包含硫原子或氧原子作为构成环的原子，其中氮原子可以转化为季铵盐或氧化物；或其盐。该化合物在CCR5上表现出优异的CCR拮抗活性，并且可用作人类外周血单个核细胞中HIV感染的预防和/或治疗剂，特别是用于艾滋病。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Reich Melanie

  公开号：US20090275558A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating and/or inhibiting pain or other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.

  本发明涉及与公式I相对应的取代磺酰胺化合物，其制备方法，包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗和/或抑制至少部分由缓激肽1受体介导的疼痛或其他病症的方法。
• Substituted sulfonamide compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08268814B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating and/or inhibiting pain or other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.

  本发明涉及与公式I相对应的替代磺酰胺化合物，其制备方法，含有这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物来治疗和/或抑制至少部分介导由缓激肽1受体介导的疼痛或其他症状的方法。

表征谱图