4-[(5-amino-2-fluoro-4-nitrophenyl)oxy]benzaldehyde | 934765-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(5-amino-2-fluoro-4-nitrophenyl)oxy]benzaldehyde
• 英文别名: 4-(5-amino-2-fluoro-4-nitrophenoxy)benzaldehyde
• CAS: 934765-62-5
• 化学式: C₁₃H₉FN₂O₄
• 分子量: 276.224
• InChiKey: WBBQEGJNLSYSJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(5-amino-2-fluoro-4-nitrophenyl)oxy]benzaldehyde 、 三氟乙酸酐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-[4-fluoro-5-[(4-formylphenyl)oxy]-2-nitrophenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物是阿片受体的拮抗剂或反向激动剂。这些化合物在治疗哺乳动物，特别是人类的肥胖和相关疾病和/或症状中是有用的。还公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090054431A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 5-氯-4-氟-2-硝基苯胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[(5-amino-2-fluoro-4-nitrophenyl)oxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物是阿片受体的拮抗剂或反向激动剂。这些化合物在治疗哺乳动物，特别是人类的肥胖和相关疾病和/或症状中是有用的。还公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090054431A1

文献信息

• Phenazine N,N′-dioxide scaffold as selective hypoxic cytotoxin pharmacophore. Structural modifications looking for further DNA topoisomerase II-inhibition activity
  作者：Mariana Gonda、Marcos Nieves、Elia Nunes、Adela López de Ceráin、Antonio Monge、María Laura Lavaggi、Mercedes González、Hugo Cerecetto

  DOI：10.1039/c3md00022b

  日期：——

  Phenazine-5,10-dioxides have been identified as prodrugs for antitumour therapy that undergo hypoxic-selective bioreduction, in the solid tumour cells, to form cytotoxic species. We investigated structural modifications of the phenazine-5,10-dioxide scaffold attempting to find new selective hypoxic cytotoxins with additional ability to inhibit DNA topoisomerase II. Four series of new phenazine-5,10-dioxides aryl-substituted connected by different linkers were prepared. The clonogenic survivals of V79 cells on aerobic and anaerobic conditions were determined, and studies of oxic DNA-interaction and hypoxic DNA topoisomerase II-inhibition, for the most relevant derivatives, were performed. Four new hypoxic-selective cytotoxins were identified at the assayed doses. In some of them were operative the DNA-interaction and/or the inhibition of DNA topoisomerase II. For one of the unselective cytotoxin biotransformation studies were performed on aerobic and anaerobic conditions, explaining the lack of selectivity.

  吩嗪-5,10-二氧化物已被确定为抗肿瘤治疗的前药，在实体肿瘤细胞中，它们会经历缺氧选择性生物还原，形成细胞毒性物质。我们研究了吩嗪-5,10-二氧代骨架的结构修饰，试图找到新的选择性缺氧细胞毒素，并具有抑制DNA拓扑异构酶II的额外能力。我们制备了四个系列的新吩嗪-5,10-二氧化物，它们由不同的连接剂连接的芳基取代。
• Heterocycle compounds
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07939528B2

  公开（公告）日：2011-05-10

  The present invention relates to novel compounds which are antagonist or inverse agonists at an opioid receptor. Such compounds are useful in the treatment of obesity and related diseases and/or conditions in mammals, particularly humans. Methods of making and using such compounds are also disclosed.

  本发明涉及新型化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或反向激动剂。这些化合物对哺乳动物，尤其是人类的肥胖症和相关疾病和/或症状的治疗非常有用。本发明还公开了制备和使用这些化合物的方法。
• PHENOL ETHERS AS MODULATORS OF THE OPIOID RECEPTORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1943226A2

  公开（公告）日：2008-07-16
• US7939528B2
  申请人：——

  公开号：US7939528B2

  公开（公告）日：2011-05-10
• [EN] NOVEL HETEROCYCLE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007047397A2

  公开（公告）日：2007-04-26

  [EN] The present invention relates to novel compounds which are antagonist or inverse agonists at an opioid receptor. Such compounds are useful in the treatment of obesity and related diseases and/or conditions in mammals, particularly humans. Methods of making and using such compounds are also disclosed.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés constituant des antagonistes ou des agonistes inverses d'un récepteur opioïde. De tels composés sont utiles pour le traitement de l'obésité et de maladies et/ou d'états associés chez les mammifères, en particulier chez les êtres humains. L'invention concerne également des procédés de fabrication et d'utilisation de tels composés.