trimethyl-[2-[[3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indazol-1-yl]methoxy]ethyl]silane | 956006-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: trimethyl-[2-[[3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indazol-1-yl]methoxy]ethyl]silane
• 英文别名: [3-methyl-1-(trimethylsilyl)ethoxymethy-1H-indazol-5-yl]boronic acid pinacol ester；3-Methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole
• CAS: 956006-15-8
• 化学式: C₂₀H₃₃BN₂O₃Si
• 分子量: 388.39
• InChiKey: FQQXPIBGGHZIBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(S)-4-Boc-3-benzylpiperazinyl]-6-chloropyrazine 、 trimethyl-[2-[[3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indazol-1-yl]methoxy]ethyl]silane 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-[(S)-4-Boc-3-benzylpiperazinyl]-6-[3-methyl-1-(2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl)-1H-indazol-5-yl]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/126964

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟苯甲醛 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride manganese(IV) oxide 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.75h， 生成 trimethyl-[2-[[3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indazol-1-yl]methoxy]ethyl]silane
  参考文献：
  名称：

  WO2007/126964

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT P53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION D'UNE FONCTION DE MUTANTS DE P53
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021262596A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods that restore DNA binding affinity of p53 mutants. The compounds of the present disclosure can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促进了癌症的发展和进展。本公开描述了一种恢复p53突变体DNA结合亲和力的化合物和方法。本公开的化合物可以结合突变的p53，并恢复p53突变体结合DNA和激活与肿瘤抑制有关的下游效应子的能力。公开的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• WO2007/126964
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——