2-[(S)-4-Boc-3-benzylpiperazinyl]-6-chloropyrazine | 956006-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[(S)-4-Boc-3-benzylpiperazinyl]-6-chloropyrazine
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-benzyl-4-(6-chloropyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 956006-14-7
• 化学式: C₂₀H₂₅ClN₄O₂
• 分子量: 388.897
• InChiKey: KHLPTZDHQOVTHN-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(S)-4-Boc-3-benzylpiperazinyl]-6-chloropyrazine 、 trimethyl-[2-[[3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indazol-1-yl]methoxy]ethyl]silane 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-[(S)-4-Boc-3-benzylpiperazinyl]-6-[3-methyl-1-(2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl)-1H-indazol-5-yl]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/126964

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-Boc-2-苄基哌嗪 、 2,6-二氯吡嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 三氟甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-[(S)-4-Boc-3-benzylpiperazinyl]-6-chloropyrazine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/126964

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：Chan Tin-Yau

  公开号：US20080021019A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Disclosed is a compound of the formula: and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating protein kinase mediated diseases using the compound of formula 1.0. Also disclosed are methods of treating cancer using a compound of formula 1.0. The disclosed methods also include combination therapies wherein the compound of formula 1.0 is administered in combination with at least one addition pharmaceutically active ingredient.

  本发明公开了以下式的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。所公开的方法还包括联合疗法，其中式1.0的化合物与至少一种其他药学活性成分联合使用。
• 5-Phenyl-4-Methyl-Thiazol-2-Yl-Amine Derivatives as Inhibitors of Phosphatidylin Ositol 3 Kinase Enzymes (PI13) For Treatment of Inflammatory Diseases
  申请人：Bloomfield Graham Charles

  公开号：US20080280871A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  in free or salt form, wherein R a , R b , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  在自由或盐形式中，其中Ra，Rb，R2，R3，R4和R5具有规范中指示的含义，对于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病是有用的。还描述了含有该化合物的药物组合物以及制备该化合物的过程。
• Substituted indazoles of formula 1.0 that are kinase inhibitors
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US07700601B2

  公开（公告）日：2010-04-20

  Disclosed is a compound of the formula: and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating protein kinase mediated diseases using the compound of formula 1.0. Also disclosed are methods of treating cancer using a compound of formula 1.0. The disclosed methods also include combination therapies wherein the compound of formula 1.0 is administered in combination with at least one addition pharmaceutically active ingredient.

  本发明公开了一种公式为的化合物及其药学上可接受的盐。同时本发明还公开了使用公式1.0化合物治疗蛋白激酶介导疾病的方法。还公开了使用公式1.0化合物治疗癌症的方法。本发明还包括联合治疗方法，其中公式1.0化合物与至少一种其他药学活性成分联合使用。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP2001870A2

  公开（公告）日：2008-12-17
• US7700601B2
  申请人：——

  公开号：US7700601B2

  公开（公告）日：2010-04-20