(2Z,12E)-(4R,5R,7R,8R,9R,10S)-5,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-ethyl-9-methoxy-8,10-dimethyl-tetradeca-2,12-dienoic acid ethyl ester | 187099-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2Z,12E)-(4R,5R,7R,8R,9R,10S)-5,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-ethyl-9-methoxy-8,10-dimethyl-tetradeca-2,12-dienoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2Z,4R,5R,7R,8R,9R,10S,12E)-5,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-ethyl-9-methoxy-8,10-dimethyltetradeca-2,12-dienoate
• CAS: 187099-10-1
• 化学式: C₃₃H₆₆O₅Si₂
• 分子量: 599.055
• InChiKey: LTMLVROLZISFRH-COFVSRBLSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.56
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,12E)-(4R,5R,7R,8R,9R,10S)-5,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-ethyl-9-methoxy-8,10-dimethyl-tetradeca-2,12-dienoic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(5R,6S)-5-ethyl-6-((2R,3S,4R,5S,E)-2-hydroxy-4-methoxy-3,5-dimethylnon-7-en-1-yl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, Mukund K.; Chakrabarti, Anjan; Rama Rao, Heterocycles, 1997, vol. 45, # 1, p. 7 - 10

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(2R,3R,5R,6R,7R,8S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-ethyl-7-methoxy-6,8-dimethyl-dodec-10-en-1-ol 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2Z,12E)-(4R,5R,7R,8R,9R,10S)-5,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-ethyl-9-methoxy-8,10-dimethyl-tetradeca-2,12-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, Mukund K.; Chakrabarti, Anjan; Rama Rao, Heterocycles, 1997, vol. 45, # 1, p. 7 - 10

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gurjar, Mukund K.; Chakrabarti, Anjan; Rama Rao, Heterocycles, 1997, vol. 45, # 1, p. 7 - 10
  作者：Gurjar, Mukund K.、Chakrabarti, Anjan、Rama Rao

  DOI：——

  日期：——