1,3-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine | 93585-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine
• 英文别名: 1,3-Diphenyl pyrazolo[3,4-b] pyrazine；1,3-diphenylpyrazolo[3,4-b]pyrazine
• CAS: 93585-23-0
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄
• 分子量: 272.309
• InChiKey: VUZFUWYVENKVPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-149 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  404.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Nitroso-1,3-diphenyl-5-amino-pyrazol 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 1,3-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氨基吡唑衍生物的环化及其抗菌活性

  摘要：

  据报道，可以方便地合成中间体4,5-二氨基-3-芳基-1-苯基吡唑4a - 4c。用查尔酮，2-巯基乙酸和对苯二甲醛，氯甲酸乙酯，乙二醛和硫脲进行不同的环化反应，得到不同的含N和S的杂环。通过常规加热和微波辐射比较反应条件。通过分析和光谱数据确定环化产物的结构。筛选了所有合成化合物的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180265

文献信息

• Synthesis of Several New Pyrazolo[5,1-<i>c</i>][1,2,4]triazoles, Imidazo[1,2-<i>b</i>]pyrazoles, and Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyrazines. Reaction of Nitrilimines with Amino- and Oxo-substituted Azoles. II
  作者：Galal Eldin Hamza Elgemeie、Hassan Attia Elfahham、Said Ahmed Soliman Ghozlan、Mohamed Hilmy Elnagdi

  DOI：10.1246/bcsj.57.1650

  日期：1984.6

  The reactivity of amino and hydroxy azoles toward nitrilimines and hydrazonoyl halides was investigated. Several novel rotes for synthesis of derivatives of known heterocyclic systems are reported.

  研究了氨基和羟基唑对腈亚胺和腙酰卤的反应性。报道了几种用于合成已知杂环系统衍生物的新方法。
• ELGEMEIE, GALAL, ELDIN, HAMZA;ELFAHHAM, HASSAN, ATTIA;GHOZLAN, AHMED, SOL+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 6, 1650-1652
  作者：ELGEMEIE, GALAL, ELDIN, HAMZA、ELFAHHAM, HASSAN, ATTIA、GHOZLAN, AHMED, SOL+

  DOI：——

  日期：——

表征谱图