9-<4-(benzyloxy)-2-hydroxybutyl>adenine | 94426-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-<4-(benzyloxy)-2-hydroxybutyl>adenine
• 英文别名: 9-[4-(benzyloxy)-2-hydroxybutyl]adenine；1-(6-Aminopurin-9-yl)-4-phenylmethoxybutan-2-ol
• CAS: 94426-74-1
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅O₂
• 分子量: 313.359
• InChiKey: ZOJWATFXDBQUNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-<4-(benzyloxy)-2-hydroxybutyl>adenine 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 甲基膦酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 138.0h， 生成 9-<2-oxo-4-(triphenylmethoxy)butyl>adenine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-(4-hydroxy-2-oxobutyl)guanine, 9-(2,4-dihydroxybutyl)guanine and related acyclic nucleoside analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a005
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-1,2-butanediol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium adeninate 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 9-<4-(benzyloxy)-2-hydroxybutyl>adenine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-(4-hydroxy-2-oxobutyl)guanine, 9-(2,4-dihydroxybutyl)guanine and related acyclic nucleoside analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a005

文献信息

• Synthesis of 9-(4-hydroxy-2-oxobutyl)guanine, 9-(2,4-dihydroxybutyl)guanine and related acyclic nucleoside analogs
  作者：John C. Martin、Donald F. Smee、Julien P. H. Verheyden

  DOI：10.1021/jo00206a005

  日期：1985.3