3-(4-Amino-phenoxy)-phenol | 104294-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Amino-phenoxy)-phenol
• 英文别名: Phenol, 3-(4-aminophenoxy)-；3-(4-aminophenoxy)phenol
• CAS: 104294-22-6
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: ASBGBOYTSHVJCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二甲氨基苯甲酰氯 、 3-(4-Amino-phenoxy)-phenol 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(dimethylamino)-N-[4-(3-hydroxyphenoxy)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型（苯甲酰氨基苯氧基）苯酚衍生物作为抗前列腺癌药物的构效关系

  摘要：

  雄激素受体（AR）是属于核受体超家族的配体诱导转录因子，并且是用于开发治疗前列腺癌的药物的靶分子。但是，临床应用中的AR拮抗剂，例如氟他胺（3a）和比卡鲁胺（4），在经过数年的激素治疗后会产生耐药性，这主要是由于AR突变引起的。因此，尽管已经开发了一些新一代的AR拮抗剂，但是仍需要新型类型的AR拮抗剂来治疗耐药性前列腺癌。我们之前报道了一种新颖的（苯甲酰基氨基苯氧基）苯酚衍生物10a，在结构上与传统的AR拮抗剂不同。在这里，我们系统地研究了（苯甲酰氨基苯氧基）苯酚衍生物对前列腺癌细胞增殖抑制活性的结构-活性关系。我们发现4- [4-（苯甲酰氨基）苯氧基]苯酚骨架对抗前列腺癌活性很重要。在中心苯环（B环）的2位引入一个小的取代基可以提高活性。在合成的化合物中，19a和19b对几种雄激素依赖性细胞系SC-3（野生型AR），LNCaP（T877A AR）和22Rv1（H874Y AR）的二氢睾丸

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.09.008
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-Amino-phenoxy)-phenol
  参考文献：
  名称：

  新型（苯甲酰氨基苯氧基）苯酚衍生物作为抗前列腺癌药物的构效关系

  摘要：

  雄激素受体（AR）是属于核受体超家族的配体诱导转录因子，并且是用于开发治疗前列腺癌的药物的靶分子。但是，临床应用中的AR拮抗剂，例如氟他胺（3a）和比卡鲁胺（4），在经过数年的激素治疗后会产生耐药性，这主要是由于AR突变引起的。因此，尽管已经开发了一些新一代的AR拮抗剂，但是仍需要新型类型的AR拮抗剂来治疗耐药性前列腺癌。我们之前报道了一种新颖的（苯甲酰基氨基苯氧基）苯酚衍生物10a，在结构上与传统的AR拮抗剂不同。在这里，我们系统地研究了（苯甲酰氨基苯氧基）苯酚衍生物对前列腺癌细胞增殖抑制活性的结构-活性关系。我们发现4- [4-（苯甲酰氨基）苯氧基]苯酚骨架对抗前列腺癌活性很重要。在中心苯环（B环）的2位引入一个小的取代基可以提高活性。在合成的化合物中，19a和19b对几种雄激素依赖性细胞系SC-3（野生型AR），LNCaP（T877A AR）和22Rv1（H874Y AR）的二氢睾丸

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.09.008

文献信息

• METHOD OF MANUFACTURING BIPYRIDINIUM COMPOUND AND SYNTHETIC INTERMEDIATE OF THE SAME, METHOD OF MANUFACTURING DYE COMPOUND, AND NOVEL BIPYRIDINIUM COMPOUND AND NOVEL DYE COMPOUND COMPRISING THE SAME
  申请人：Nii Kazumi

  公开号：US20090082570A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Provided is a method of manufacturing a bipyridinium compound denoted by general formula (A). In general formula (A), Ar 1 and Ar 2 each independently denote an optionally substituted (hetero)aryl group, R 3 and R 4 each independently denote a substituent that may form a ring with a pyridine ring to which the substituent substitutes, m3 and m4 each independently denote an integer ranging from 0 to 4, X denotes a halogen atom or RSO 3 , and R denotes an optionally substituted aryl group or alkyl group. The method can manufacture a 4,4′-bipyridinium compound under mild reaction conditions in an integrated manner without separation of intermediates.

  提供了一种制造双吡啶化合物的方法，其通用式为(A)。在通用式(A)中，Ar1和Ar2分别独立表示可选择取代的(杂)芳基团，R3和R4分别独立表示可与取代基形成环的基团，m3和m4分别独立表示范围从0到4的整数，X表示卤原子或RSO3，R表示可选择取代的芳基团或烷基团。该方法可以在温和的反应条件下以一体化方式制造4,4'-双吡啶化合物，无需中间体的分离。
• Substituted bicyclic derivatives useful as anticancer agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030186995A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The invention relates to compounds of the formula 1 1 and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, X, R 1 , R 3 and R 4 are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals with administering the compounds of formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  本发明涉及公式11的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中A、X、R1、R3和R4的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式1的化合物治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，以及包含公式1的化合物的用于治疗此类疾病的制药组合物。本发明还涉及制备公式1的化合物的方法。
• Heat-sensitive recording materials and phenol compounds
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0524419A1

  公开（公告）日：1993-01-27

  Heat-sensitive recording materials contain an electron-donating chromogenic compound and an electron-attracting compound. The recording materials also contain at least one compound represented by the following formula: wherein R₁ and R₃ mean a hydrogen atom or an alkyl, aralkyl or aryl group, R₂ and R₄ denote an alkyl, alkenyl, aralkyl or aryl group, X₁, X₂, Y₁ and Y₂ stand for an oxygen or a sulfur atom, and -Z₁- and -Z₂- are a specific aromatic group. Also provided are phenol compounds represented by the following formula: wherein R₁, R₂, X₁ and Y₁ have the same meanings as defined above; R₅ and R₆ are a hydrogen or halogen atom or an alkyl, alkoxy, aralkyl, aryl or hydroxyl group; p and q stand for an integer of 1-4; R₅ and R₆ may be either the same or different when p and q represent an integer of 2 or greater; and -Z₃- means a specific divalent group.

  热敏记录材料含有一种电子供体变色化合物和一种电子吸引化合物。记录材料还含有至少一种由下式表示的化合物： 其中 R₁ 和 R₃ 表示氢原子或烷基、芳基或芳基，R₂ 和 R₄ 表示烷基、烯基、芳基或芳基，X₁、X₂、Y₁ 和 Y₂ 表示氧原子或硫原子，-Z₁- 和 -Z₂- 是特定的芳香基团。还提供由下式表示的苯酚化合物： 其中 R₁、R₂、X₁ 和 Y₁ 的含义与上述定义相同；R₅ 和 R₆ 是氢原子或卤素原子或烷基、烷氧基、芳基、芳基或羟基；p 和 q 代表 1-4 的整数；当 p 和 q 代表 2 或更大的整数时，R₅ 和 R₆ 可以相同或不同；以及 -Z₃- 指特定的二价基团。
• Ruschig; Konig; Duwel, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1973, vol. 23, # 12, p. 1745 - 1758
  作者：Ruschig、Konig、Duwel、Loewe

  DOI：——

  日期：——
• MAIN-CHAIN BENZOXAZINE OLIGOMER COMPOSITIONS, AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Momentive Specialty Chemicals Research S.A.

  公开号：EP2580261A1

  公开（公告）日：2013-04-17