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N-ethylbenzotriazole-1-carboxamide | 1197158-28-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-ethylbenzotriazole-1-carboxamide
英文别名
——
N-ethylbenzotriazole-1-carboxamide化学式
CAS
1197158-28-3
化学式
C9H10N4O
mdl
——
分子量
190.205
InChiKey
FMQFJHFULYLKEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    59.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-ethylbenzotriazole-1-carboxamide正丁胺甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以91.6%的产率得到N-Butyl-N'-ethylurea
    参考文献:
    名称:
    用苯并三唑原位捕获异氰酸酯 - 通过 Curtius 重排制备氨基甲酰基苯并三唑作为异氰酸酯替代品
    摘要:
    N-芳基和N-烯基氨基甲酰基苯并三唑通过Curtius重排从酰基叠氮化物和苯并三唑以良好到优异的产率制备,而N-烷基氨基甲酰基苯并三唑由N-烷酰基苯并三唑和叠氮化钠在一锅中形成。氨基甲酰基苯并三唑可用作稳定的异氰酸酯替代物,正如其与胺反应以优异的产率合成脲所证明的那样。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217820
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)propan-1-one 在 sodium azide 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 T406石油添加剂 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.08h, 以72.3%的产率得到N-ethylbenzotriazole-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    用苯并三唑原位捕获异氰酸酯 - 通过 Curtius 重排制备氨基甲酰基苯并三唑作为异氰酸酯替代品
    摘要:
    N-芳基和N-烯基氨基甲酰基苯并三唑通过Curtius重排从酰基叠氮化物和苯并三唑以良好到优异的产率制备,而N-烷基氨基甲酰基苯并三唑由N-烷酰基苯并三唑和叠氮化钠在一锅中形成。氨基甲酰基苯并三唑可用作稳定的异氰酸酯替代物,正如其与胺反应以优异的产率合成脲所证明的那样。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217820
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文献信息

  • One-pot preparation of carbamoyl benzotriazoles and their applications in the preparation of ureas, hydrazinecarboxamides and carbamic esters
    作者:Hui Mao、Huili Liu、Yawei Tu、Zhiyun Zhong、Xin Lv、Xiaoxia Wang
    DOI:10.2298/jsc150126069m
    日期:——
    synthesized in one-pot from carboxylic acids, diphenylphosphorazidate (DPPA) and benzotriazole (BtH). The reactivity and applications of carbamoyl benzotriazoles were also explored. Carbamoyl benzotriazoles react smoothly with amino acids, hydrazines and alcohols respectively, thus providing facile access to the corresponding ureas, hydrazinecarboxamides and carbamic esters in good to excellent yields
    氨基甲酰基苯并三唑可方便地由羧酸,叠氮磷酸二苯酯(DPPA)和苯并三唑(BtH)一锅合成。还探讨了氨基甲酰基苯并三唑的反应性和应用。氨基甲酰基苯并三唑分别与氨基酸,肼和醇平稳反应,因此可以轻松获得相应的脲,肼甲酰胺和氨基甲酸酯,收率高至优异。
  • ADDITION-CURABLE SILICONE RUBBER COMPOSITION AND CURED PRODUCT
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20180134871A1
    公开(公告)日:2018-05-17
    Provided is an addition-curable silicone rubber composition containing (A) an alkenyl group-containing organopolysiloxane having alkenyl groups bonded to at least two silicon atoms per molecule, (B) an organohydrogenpolysiloxane containing hydrogen atoms bonded to at least two silicon atoms per molecule, (C) a platinum catalyst, and (D) a benzotriazole derivative represented by general formula (I) (in the formula, R 1 is a hydrogen atom or monovalent hydrocarbon group, R 2 is a monovalent organic group) that makes it possible to provide silicone rubber that can lower the compression set without harming the curing rate and suppress discoloration after a heat resistance test.
  • Trapping of Isocyanates with Benzotriazole in situ - Preparation of Carbamoyl Benzotriazoles as an Isocyanate Alternative via Curtius Rearrangement
    作者:Xiaoxia Wang、Zhiyun Zhong、Lichun Kong、Xiangming Zhu
    DOI:10.1055/s-0029-1217820
    日期:2009.9
    N-Aryl and N-alkenyl carbamoyl benzotriazoles were prepared in good to excellent yields from acyl azides and benzotri-azole via Curtius rearrangement, while N-alkylcarbamoyl benzotriazoles were formed from N-alkanoyl benzotriazoles and sodium azide in one pot. The carbamoyl benzotriazoles can be used as a stable isocyanate alternative, as has been demonstrated by its reaction with amines to synthesize
    N-芳基和N-烯基氨基甲酰基苯并三唑通过Curtius重排从酰基叠氮化物和苯并三唑以良好到优异的产率制备,而N-烷基氨基甲酰基苯并三唑由N-烷酰基苯并三唑和叠氮化钠在一锅中形成。氨基甲酰基苯并三唑可用作稳定的异氰酸酯替代物,正如其与胺反应以优异的产率合成脲所证明的那样。
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