9-dodecyl-3,6-di(pyren-1-yl)-9H-carbazole | 1448889-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 9-dodecyl-3,6-di(pyren-1-yl)-9H-carbazole
• 英文别名: N-dodecyl-3,6-di(pyren-1-yl)carbazole；9-Dodecyl-3,6-di(pyren-1-yl)carbazole；9-dodecyl-3,6-di(pyren-1-yl)carbazole
• CAS: 1448889-26-6
• 化学式: C₅₆H₄₉N
• 分子量: 736.012
• InChiKey: NJWYUNGWWCTWJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.3
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-dodecyl-9H-carbazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 9-dodecyl-3,6-di(pyren-1-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  官能化咔唑衍生物作为高效蓝光有机发光二极管的非掺杂蓝光发射器†

  摘要：

  一系列of官能化的咔唑衍生物，即 N-十二烷基-3,6-二（吡啶-1-基）咔唑（CP2），N-十二烷基-1,3,6-三（吡啶-1-基）咔唑（CP3）和N-十二烷基-1,3,6,8-四（吡啶-1-基）咔唑（CP4），被合成并表征为用于OLED的简单的未经掺杂溶液处理的蓝色发射器。通过多次替换芘 在咔唑环上，我们能够保持较高的蓝色发射能力 芘在固体中以及改善材料的无定形稳定性和溶解性。这些材料显示出高的溶液的荧光量子效率（高达94％），并能形成稳定的形态非晶薄膜与Ť克高达170℃。使用这些材料作为未掺杂的蓝色发射器进行溶液处理的双层OLED表现出良好的器件性能，亮度效率高达2.53 cd A -1。他们的多层设备表现出出色的性能。所述CP2为基础的装置显示出低的导通电压（低至2.6 V）具有优异的蓝色发光色（λ EM = 436纳米）和（0.16,0.14）的CIE坐标，而CP3和CP4基于蓝

  DOI：

  10.1039/c3tc30719k

文献信息

• New core-pyrene π structure organophotocatalysts usable as highly efficient photoinitiators
  作者：Sofia Telitel、Frédéric Dumur、Thomas Faury、Bernadette Graff、Mohamad-Ali Tehfe、Didier Gigmes、Jean-Pierre Fouassier、Jacques Lalevée

  DOI：10.3762/bjoc.9.101

  日期：——

  light. The proposed compounds can behave as new photocatalysts. Successful results in terms of rates of polymerization and final conversions were obtained. The strong MO coupling between the six different cores and the pyrene moiety was studied by DFT calculations. The different chemical intermediates are characterized by ESR and laser flash photolysis experiments. The mechanisms involved in the initiation

  合成了 11 种基于核芘 pi 结构 (Co_Py) 的双和三官能化合物，并研究了自由基的形成。详细研究了二组分和三组分光引发体系（不同的 Co_Pys，添加碘盐或锍盐、卤代烷或胺）在近紫外可见光下的阳离子和自由基光聚合反应中的应用。所提出的化合物可以充当新的光催化剂。获得了聚合速率和最终转化率方面的成功结果。通过 DFT 计算研究了六个不同核与芘部分之间的强 MO 耦合。不同的化学中间体通过 ESR 和激光闪光光解实验进行表征。讨论了启动步骤中涉及的机制，
• Efficient bifunctional materials based on pyrene- and triphenylamine-functionalized dendrimers for electroluminescent devices
  作者：T. Keawin、N. Prachumrak、S. Namuangruk、S. Pansay、N. Kungwan、S. Maensiri、S. Jungsuttiwong、T. Sudyoadsuk、V. Promarak

  DOI：10.1039/c5ra07161e

  日期：——

  These materials show a promising bifunctional property as blue emissive layer and hole-transporting layer for high efficiency solution processed blue and Alq3-based green OLEDs with much simpler device architecture.

  这些材料具有很有前景的双功能性质，可用作高效溶液处理的蓝色和基于Alq3的绿色OLED的蓝色发光层和空穴传输层，具有更简单的器件结构。
• Pyrene-functionalized carbazole derivatives as non-doped blue emitters for highly efficient blue organic light-emitting diodes
  作者：Palita Kotchapradist、Narid Prachumrak、Ruangchai Tarsang、Siriporn Jungsuttiwong、Tinnagon Keawin、Taweesak Sudyoadsuk、Vinich Promarak

  DOI：10.1039/c3tc30719k

  日期：——

  series of pyrene-functionalized carbazole derivatives, namely N-dodecyl-3,6-di(pyren-1-yl)carbazole (CP2), N-dodecyl-1,3,6-tri(pyren-1-yl)carbazole (CP3) and N-dodecyl-1,3,6,8-tetra(pyren-1-yl)carbazole (CP4), are synthesized and characterized as simple non-doped solution processed blue emitters for OLEDs. By multiple substitution of pyrene on the carbazole ring, we are able to retain the high blue emissive

  一系列of官能化的咔唑衍生物，即 N-十二烷基-3,6-二（吡啶-1-基）咔唑（CP2），N-十二烷基-1,3,6-三（吡啶-1-基）咔唑（CP3）和N-十二烷基-1,3,6,8-四（吡啶-1-基）咔唑（CP4），被合成并表征为用于OLED的简单的未经掺杂溶液处理的蓝色发射器。通过多次替换芘 在咔唑环上，我们能够保持较高的蓝色发射能力 芘在固体中以及改善材料的无定形稳定性和溶解性。这些材料显示出高的溶液的荧光量子效率（高达94％），并能形成稳定的形态非晶薄膜与Ť克高达170℃。使用这些材料作为未掺杂的蓝色发射器进行溶液处理的双层OLED表现出良好的器件性能，亮度效率高达2.53 cd A -1。他们的多层设备表现出出色的性能。所述CP2为基础的装置显示出低的导通电压（低至2.6 V）具有优异的蓝色发光色（λ EM = 436纳米）和（0.16,0.14）的CIE坐标，而CP3和CP4基于蓝