3,10-二甲基菲 | 66291-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 3,10-二甲基菲
• 英文名称: 3,10-Dimethylphenanthrene
• 英文别名: 3,10-dimethyl-phenanthrene；3,10-Dimethyl-phenanthren
• CAS: 66291-33-6
• 化学式: C₁₆H₁₄
• 分子量: 206.287
• InChiKey: AFMJHHLNGATZLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2040.2;340.79;339.47;339.65;341.75;339.9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4.7-Dimethyl-naphthyl-(1))-4-oxo-buttersaeure 在 氢氧化钾 、 肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,10-二甲基菲
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi,N.P.; Saint-Ruf,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 2307 - 2309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dihydroaromatic Boronic Esters as Building Blocks for the Synthesis of Phenanthrenes and Phenanthridines
  作者：Gerhard Hilt、Wilfried Hess、Frank Schmidt

  DOI：10.1002/ejoc.200500025

  日期：2005.6

  Alkenyl-substituted dihydroaromatic boronic esters, generated by neutral cobalt(I)-catalysed Diels–Alder reactions, reacted under palladium catalysis conditions with diiodobenzene, bromoiodobenzene and iodoaniline derivatives for the synthesis of regioselectively substituted phenanthrene and phenanthridine derivatives. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  由中性钴 (I) 催化的 Diels-Alder 反应生成的烯基取代的二氢芳族硼酸酯在钯催化条件下与二碘苯、溴碘苯和碘苯胺衍生物反应，用于合成区域选择性取代的菲和菲啶衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• 一种合成6-甲基菲啶类化合物的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN109422684A

  公开（公告）日：2019-03-05

  本发明提供了一种合成6‑甲基菲啶类化合物的方法：以式Ⅰ所示的取代叠氮端烯类化合物为起始物，在铜催化剂和氧化剂的作用下，在有机溶剂中，于60℃～100℃条件下反应8～16小时，所得反应液经后处理得到式Ⅱ所示的6‑甲基菲啶及其衍生物；所述的式Ⅰ所示的取代叠氮端烯类化合物与铜催化剂、氧化剂的物质的量之比为1:0.11～0.3:1～3；本发明所述的方法安全环保，不产生废气废水；底物适应性好，各种取代基都可以实现芳构化/甲基化；反应条件温和，在较低温度下就可以进行反应；原料不需事先芳构化或甲基化，反应步骤简单，且是一种合成各种含取代基的6‑甲基菲啶类化合物的新路线。
• Colonge; Collomb, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 285,286
  作者：Colonge、Collomb

  DOI：——

  日期：——