1-(p-toluenesulfonyl)-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)azetidine | 883909-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-toluenesulfonyl)-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)azetidine
• 英文别名: 1-(p-tosyl)-3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]azetidine；1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-3-(oxan-2-yloxy)azetidine
• CAS: 883909-30-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄S
• 分子量: 311.402
• InChiKey: BMROZDFDVYPPCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  457.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-toluenesulfonyl)-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)azetidine 在 对甲苯磺酸 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-(4-甲基苯磺酰基)氮杂环丁烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Singh, Alok; Sikder, Nirmala; Sikder, Arun K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 12, p. 2560 - 2563

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(p-toluenesulfonyl)-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)azetidine
  参考文献：
  名称：

  Singh, Alok; Sikder, Nirmala; Sikder, Arun K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 12, p. 2560 - 2563

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Singh, Alok; Sikder, Nirmala; Sikder, Arun K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 12, p. 2560 - 2563
  作者：Singh, Alok、Sikder, Nirmala、Sikder, Arun K.

  DOI：——

  日期：——