N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-S-phenylthio-L-cysteine | 1206551-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-S-phenylthio-L-cysteine
• 英文别名: methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(phenyldisulfanyl)propanoate
• CAS: 1206551-82-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄S₂
• 分子量: 343.468
• InChiKey: CGMPZPKRCWVRSQ-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(benzenesulfonyl)ethylsulfanylbenzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-S-phenylthio-L-cysteine
  参考文献：
  名称：

  通过亚磺酸有效合成不对称二硫化物

  摘要：

  不对称二硫化物，其中一些具有生物学意义，是通过从合适的亚磺酰基前体原位生成次磺酸并将其与各种硫醇偶联来制备的。这种方法代表了一种以极好的收率获得二硫化物的有效且温和的程序。在选择合适的次磺酸前体的基础上，它允许在次磺酸和硫醇中存在碱/酸和/或不耐热的官能团，并提供广泛的机会来调节不同结构骨架之间的二硫键的构建，例如作为同和杂芳族、氨基酸和糖残基。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900986

文献信息

• 一种室温下NBS参与制备S-取代基-半胱氨酸衍生物的方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN113735750B

  公开（公告）日：2022-07-22

  本发明涉及一种室温下NBS参与制备S‑取代基‑半胱氨酸衍生物的方法，属于精细化工领域。包括如下步骤：将NBS(N‑溴代丁二酰亚胺)、对称二硫醚和半胱氨酸衍生物于室温下反应即得到S‑取代基‑半胱氨酸衍生物，其中所述半胱氨酸衍生物为半胱氨酸上的氨基和/或羧基被取代的衍生物。本方法不需要使用昂贵的过渡金属钯催化剂，在室温下一锅法即可高效地合成S‑取代基半胱氨酸衍生物。由于该方法具有在室温下且不需要使用昂贵的钯金属催化剂的优点，因此，该策略在药物合成、生物体系和自修复体系中具有潜在的应用性。