methyl 4-p-methoxyphenyl-4-oxo-2-phenylamino-2-butenoate | 113416-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-p-methoxyphenyl-4-oxo-2-phenylamino-2-butenoate
• 英文别名: methyl 2-anilino-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobut-2-enoate；Methyl 2-anilino-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 113416-19-6
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: SWNNGBJQEHKHBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  470.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-p-methoxyphenyl-4-oxo-2-phenylamino-2-butenoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2-Butenoic acid, 2-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-
  参考文献：
  名称：

  Andreichikov, Yu. S.; Maslivets, A. N.; Smirnova, L. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 7, p. 1378 - 1387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxobut-3-enoate 、 苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 4-p-methoxyphenyl-4-oxo-2-phenylamino-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Kozlov, A. P.; Varkentin, L. I.; Andreichikov, Yu. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1986, p. 311 - 315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 4-Hydroxyspiro[pyrrole-2,3′-pyrrole] and 4′-Hydroxyspiro[imidazole-5,2′-pyrrole] with N,N′-Dicyclohexylcarbodiimide
  作者：E. A. Lystsova、E. E. Khramtsova、A. N. Maslivets

  DOI：10.1134/s1070428024010093

  日期：2024.1

  Abstract Substituted 4-hydroxyspiro[pyrrole-2,3′-pyrrole] and 4′-hydroxyspiro[imidazole-5,2′-pyrrole] react­ed with N,N′-dicyclohexylcarbodiimide to give the correspondning 4(4′)-ureido derivatives. The products underwent nonselective thermal decomposition.

  摘要 取代的4-羟基螺[吡咯-2,3'-吡咯]和4'-羟基螺[咪唑-5,2'-吡咯]与N , N'-二环己基碳二亚胺反应得到相应的4(4')-脲基衍生物。产物经历非选择性热分解。