(Z)-undec-3-en-2-ol | 140461-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-undec-3-en-2-ol
• 英文别名: undec-3c-en-2-ol；(Z)-2-Hydroxi-3-undecan
• CAS: 140461-13-8
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: JGFSMQNCDSUWBM-KTKRTIGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (Z)-undec-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVE NICKEL-CATALYZED 1,4-HYDROBORATION OF 1,3-DIENES

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.088.0342

文献信息

• Ely, R. J.; Morken, J. P., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2534 - 2535
  作者：Ely, R. J.、Morken, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecific Syntheses of Alkenyllithium Reagents from Alkenyl Iodides
  作者：G. CAHIEZ、D. BERNARD、J. F. NORMANT

  DOI：10.1055/s-1976-25384

  日期：——
• STEREOSELECTIVE NICKEL-CATALYZED 1,4-HYDROBORATION OF 1,3-DIENES
  作者：Ely, Robert J.、Morken, James P.

  DOI：10.15227/orgsyn.088.0342

  日期：——