N-(2-Thenoyl)-L-proline | 117918-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-Thenoyl)-L-proline
• 英文别名: (2S)-1-(thien-2-ylcarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid；(2S)-1-(thiophene-2-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 117918-58-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃S
• mdl: MFCD08310544
• 分子量: 225.268
• InChiKey: IILFMWQTZZFXTM-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Thenoyl)-L-proline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2,3-Dihydro-5-(2-thienyl)-6,7-bis(hydroxymethyl)-1H-pyrrolizine bis(methylcarbamate)
  参考文献：
  名称：

  5-噻吩基或5-（2-呋喃基）-2,3-二氢-6,7-双（羟甲基）-1H-吡咯烷嗪双（烷基氨基甲酸酯）及其衍生物的抗白血病活性的合成和评估。

  摘要：

  用乙酸酐和乙炔基二羧酸二甲酯处理N-（2-呋喃基）脯氨酸或N-thenoyl脯氨酸和N-（2-thenoyl）噻唑烷-4-羧酸，得到5，取代的2,3-二氢-1H-吡咯啉二甲基衍生物-6，7-二羧酸酯和5-（2-噻吩基）吡咯并[1,2-c]噻唑二甲基的衍生物。用氢化铝锂还原2得到二醇3a，3b，3c和3d。这些二醇通过用乙酸酐处理得到相应的二乙酸酯4。用适当的异氰酸酯获得双（甲基氨基甲酸酯）5a，5b，5c和5d以及双（异丙基氨基甲酸酯）6b和6c。合成1-取代的吡咯烷嗪，将1-乙酰氧基化合物7b和7c进一步转化为1-羟基和1-氧代类似物。盐酸对1-乙酰氧基衍生物的作用得到3H-吡咯烷酮。对白血病L1210体内，几种双（烷基氨基甲酸酯）的抗白血病活性进行了评估。化合物5c和5d显示出与丝裂霉素相当的良好的抗白血病活性。

  DOI：

  10.1021/jm00122a028
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 L-脯氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-Thenoyl)-L-proline
  参考文献：
  名称：

  5-噻吩基或5-（2-呋喃基）-2,3-二氢-6,7-双（羟甲基）-1H-吡咯烷嗪双（烷基氨基甲酸酯）及其衍生物的抗白血病活性的合成和评估。

  摘要：

  用乙酸酐和乙炔基二羧酸二甲酯处理N-（2-呋喃基）脯氨酸或N-thenoyl脯氨酸和N-（2-thenoyl）噻唑烷-4-羧酸，得到5，取代的2,3-二氢-1H-吡咯啉二甲基衍生物-6，7-二羧酸酯和5-（2-噻吩基）吡咯并[1,2-c]噻唑二甲基的衍生物。用氢化铝锂还原2得到二醇3a，3b，3c和3d。这些二醇通过用乙酸酐处理得到相应的二乙酸酯4。用适当的异氰酸酯获得双（甲基氨基甲酸酯）5a，5b，5c和5d以及双（异丙基氨基甲酸酯）6b和6c。合成1-取代的吡咯烷嗪，将1-乙酰氧基化合物7b和7c进一步转化为1-羟基和1-氧代类似物。盐酸对1-乙酰氧基衍生物的作用得到3H-吡咯烷酮。对白血病L1210体内，几种双（烷基氨基甲酸酯）的抗白血病活性进行了评估。化合物5c和5d显示出与丝裂霉素相当的良好的抗白血病活性。

  DOI：

  10.1021/jm00122a028

文献信息

• [EN] OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS WHICH ARE [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO )ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE DERIVATIVES<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE, QUI SONT DES DÉRIVÉS [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO )ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014057435A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention relates to [ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]- methanone derivatives of formula (I) wherein R, and the rings A1 A2 and A3 are as described in the description, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and to their use as pharmaceuticals, especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式(I)中的[ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]-甲酮衍生物，其中R和环A1、A2和A3如描述中所述，以及其药用盐，其制备方法，含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• 4-Pyridyl-and 2,4-pyrimidinyl-substituted pyrrole derivatives and their use in pharmacy
  申请人：——

  公开号：US20030153558A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The present invention relates to 4-pyridyl- und 2,4-pyrimidinyl-substituted pyrrole derivatives and their use in pharmacy, of the formula 1 1 in which the variables have the meanings indicated in the description. The compounds according to the invention have immunomodulating and/or cytokine release-inhibiting action and are therefore utilizable for the treatment of disorders which are connected with a disturbance of the immune system.

  本发明涉及4-吡啶基和2,4-嘧啶基取代的吡咯衍生物及其在药学中的应用，其化学式如下所示，其中变量具有描述中指示的含义。根据本发明的化合物具有免疫调节和/或细胞因子释放抑制作用，因此可用于治疗与免疫系统紊乱相关的疾病。
• OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS WHICH ARE [ORTHO BI-(HETERO-)ARYL]-[2-(META BI-(HETERO-)ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE DERIVATIVES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150252032A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to [ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]-methanone derivatives of formula (I) wherein R, and the rings A 1 A 2 and A 3 are as described in the description, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and to their use as pharmaceuticals, especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的[ortho bi-（hetero-）aryl]-[2-（meta bi-（hetero-）aryl）-pyrrolidin-1-yl]-methanone衍生物，其中R和环A1A2和A3如描述中所述，以及其药学上可接受的盐、其制备方法、含有一个或多个公式（I）化合物的制药组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。
• 4-PYRIDYL- UND 2,4-PYRIMIDINYL-SUBSTITUIERTE PYRROLDERIVATE UND IHRE ANWENDUNG IN DER PHARMAZIE
  申请人：MERCKLE GMBH

  公开号：EP1252163B1

  公开（公告）日：2003-09-24
• OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS WHICH ARE [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO)ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE DERIVATIVES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2906553A1

  公开（公告）日：2015-08-19