4-heptyl-thiazol-2-ylamine | 215457-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-heptyl-thiazol-2-ylamine
• 英文别名: 4-Heptyl-thiazol-2-ylamin；4-Heptyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 215457-77-5
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂S
• 分子量: 198.332
• InChiKey: CUAUNZQFHWHNDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-heptyl-thiazol-2-ylamine 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 sulfanilic acid-(4-heptyl-thiazol-2-ylamide)
  参考文献：
  名称：

  Jensen; Kjoer, 1942, vol. 16, p. 110,114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-amino-thiazol-4-yl)-octanoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-heptyl-thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-Amino-4-alkylthiazoles from Esters of Substituted 2-Aminothiazyl-4-acetic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01856a024

文献信息

• Chameleon catches in combinatorial chemistry: Tebbe olefination of polymer supported esters and the synthesis of amines, cyclohexanones, enones, methyl ketones and thiazoles
  作者：Christopher P. Ball、Anthony G. M. Barrett、Delphine Compère、Cyrille Kuhn、Richard S. Roberts、Marie L. Smith、Olivier Venier、Alain Commerçon

  DOI：10.1039/a805874a

  日期：——

  Tebbe olefination of supported esters R1CO2CH2–polymer gave the corresponding vinyl ethers R1C(CH2)OCH2–polymer which were released, under acidic conditions, to produce methyl ketones R1COMe; by reductive amination, to produce amines R1CH(Me)NHR2; by bromination and reaction of R1CBr(CH2Br)OCH2-polymer with thioureas to produce thiazoles; or, for supported dienyl ethers derived from α,β-unsaturated esters, by Diels–Alder reaction and acid mediated cleavage to produce cyclohexanone derivatives.

  负载酯R1CO2 –聚合物的Tebbe烯化作用得到了相应的乙烯基醚R1C(CH2)O –聚合物，其在酸性条件下释放出甲基酮R1COMe；通过还原胺化作用得到了胺R1CH(Me)NHR2；通过溴化和R1CBr( Br)O –聚合物与硫脲反应得到了噻唑；或者对于由α,β-不饱和酯衍生的负载二烯基醚，通过Diels-Alder反应和酸介导的裂解得到了环己酮衍生物。