(S,Z)-2-(((4-(tert-butoxy)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)-1,4-dioxobutan-2-yl)oxy)imino)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-chlorothiazol-4-yl)acetic acid | 1429439-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,Z)-2-(((4-(tert-butoxy)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)-1,4-dioxobutan-2-yl)oxy)imino)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-chlorothiazol-4-yl)acetic acid
• 英文别名: (2Z)-2-[5-chloro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-[(2S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,4-dioxobutan-2-yl]oxyiminoacetic acid
• CAS: 1429439-33-7
• 化学式: C₂₆H₃₂ClN₃O₁₀S
• 分子量: 614.073
• InChiKey: HPYIFLYJAQFVRJ-QDQJCAHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,Z)-2-(((4-(tert-butoxy)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)-1,4-dioxobutan-2-yl)oxy)imino)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-chlorothiazol-4-yl)acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 二氯磷酸苯酯 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 (S)-4-tert-butyl 1-(4-methoxybenzyl) 2-(((Z)-(2-(((6R,7R)-2-((benzhydryloxy)carbonyl)-3-(iodomethyl)-5-oxido-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl)amino)-1-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-chlorothiazol-4-yl)-2-oxoethylidene)amino)oxy)succinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及头孢菌素抗菌化合物的公式（I）：以及相应的药学上可接受的盐、相应的药物组合物、化合物制备和治疗细菌感染的方法，特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。

  公开号：

  WO2013052568A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基噻唑-4-基)乙醛酸乙酯 在 三乙烯二胺 、 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (S,Z)-2-(((4-(tert-butoxy)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)-1,4-dioxobutan-2-yl)oxy)imino)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-chlorothiazol-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及头孢菌素抗菌化合物的公式（I）：以及相应的药学上可接受的盐、相应的药物组合物、化合物制备和治疗细菌感染的方法，特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。

  公开号：

  WO2013052568A1

文献信息

• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US20140249126A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (I): or corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及式（I）的头孢菌素抗菌化合物：或其相应的药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗细菌感染的方法，特别是由革兰氏阴性菌引起的感染。
• Antibacterial compounds
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US09340556B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  The present invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (I): or corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及公式(I)的头孢菌素抗菌化合物，或其相应的药学上可接受的盐，相应的药物组成，化合物制备和治疗细菌感染的方法，尤其是由革兰氏阴性菌引起的感染。
• US9340556B2
  申请人：——

  公开号：US9340556B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013052568A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present Invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (!): corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及头孢菌素抗菌化合物的公式（I）：以及相应的药学上可接受的盐、相应的药物组合物、化合物制备和治疗细菌感染的方法，特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。