2,2,2-trichloroethyl(6R,7R)-7-amino-3-methylthiomethyl-ceph-3-em-4-carboxylate hydrochloride | 33602-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl(6R,7R)-7-amino-3-methylthiomethyl-ceph-3-em-4-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: 2,2,2-Trichloroethyl 7beta-amino-3-methylthiomethylceph-3-em-4-carboxylate hydrochloride；2,2,2-trichloroethyl (6R,7R)-7-amino-3-(methylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 33602-18-5
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₃N₂O₃S₂*ClH
• 分子量: 428.188
• InChiKey: YWPWQCNPPLWJJZ-SOWVLMPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl (1S,6R,7R)-3-bromomethyl-7-formamidoceph-3-em-4-carboxylate 1-oxide 在 三乙胺 、 乙酰氯 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.24h， 生成 2,2,2-trichloroethyl(6R,7R)-7-amino-3-methylthiomethyl-ceph-3-em-4-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Photoinitiated bromination of 3-methylceph-3-em 1s-oxide esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91829-0

文献信息

• Preparation of cephalosporin compounds
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US04113591A1

  公开（公告）日：1978-09-12

  The invention relates to a novel method for the preparation of a 7.beta.-acylamido-3-bromomethylceph-3-em-4-carboxylic acid-1-oxide compound by brominating a 7.beta.-acylamido-3-methylceph-3-em-4-carboxylic acid-1-oxide compound.

  本发明涉及一种新型方法，通过对7β-酰胺基-3-甲基头孢-3-氧-4-羧酸-1-氧化物化合物进行溴化反应制备7β-酰胺基-3-溴甲基头孢-3-氧-4-羧酸-1-氧化物化合物。
• US4113591A
  申请人：——

  公开号：US4113591A

  公开（公告）日：1978-09-12
• Photoinitiated bromination of 3-methylceph-3-em 1s-oxide esters
  作者：B.R. Cowley、D.C. Humber、B. Laundon、A.G. Long

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91829-0

  日期：1983.1