3,3'-二甲酰基-1,1'-联苯 | 19800-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,3'-二甲酰基-1,1'-联苯
• 中文别名: 联苯-3,3'-二甲醛
• 英文名称: 3,3'-diformyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 3,3'-diformylbiphenyl；[1,1'-biphenyl]-3,3'-dicarbaldehyde；biphenyl-3,3'-dicarbaldehyde；[1,1'-biphenyl]-3,3'-dicarboxaldehyde；3-(3-formylphenyl)benzaldehyde
• CAS: 19800-47-6
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂
• 分子量: 210.232
• InChiKey: KRCLRHSEMGXKMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94 °C
• 沸点：
  401.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-二甲酰基-1,1'-联苯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,3'-双溴甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  IMMUNE CHECKPOINT INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF

  摘要：

  本发明提供了根据式(I)的化合物的合成、药学上可接受的制剂及其用途，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐。对于式(I)化合物，R1、R2、X1、Y1和n如说明书中所定义。本发明的式(I)化合物是PD-1/PD-L1蛋白/蛋白结合或功能性相互作用的抑制剂，并可用于多种治疗应用，包括但不限于治疗增殖性疾病，如癌症和传染病。

  公开号：

  US20180065917A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氯苯基)-1,3-二氧戊环 在 NaH-t-AmONa-Ni(OAc)2-bpy-KI 作用下， 生成 3,3'-二甲酰基-1,1'-联苯
  参考文献：
  名称：

  Activation of reducing agents. Sodium hydride containing complex reducing agents. 31. Nickel containing complex NiCRAL's as very efficient agents in promoting homocoupling of aryl halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a027

文献信息

• POLARIZING PLATE PROTECTIVE FILM, POLARIZING PLATE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20170226317A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  A polarizing plate protective film which prevents deterioration of polarization performance in a high temperature, high humidity environment, and a polarizing plate and display device using the film including a compound represented by the following General Formula (I). (X-L n z General Formula (I) X represents a formyl group, a boronic acid group, or a group represented by the following General Formula (I-B) or a group represented by the following General Formula (I-C), where L represents a single bond or divalent linking group, and n represents an integer equal to or greater than 2. When n is 2, Z represents a single bond or a divalent group, and when n≧3, Z represents an n-valent group. R A and R B represent an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an acyl group. R A and R B may be bonded to each other to form a ring. * represents a bond to be bonded to L.

  一种偏光板保护膜，可防止在高温高湿环境中偏光性能的恶化，以及使用包括下述一般式（I）所代表的化合物的偏光板和显示装置。 （X-L n z 一般式（I） X代表甲酰基、硼酸基或由下述一般式（I-B）所代表的基团或由下述一般式（I-C）所代表的基团，其中L代表单键或二价连接基团，n代表大于或等于2的整数。当n为2时，Z代表单键或二价基团，当n≧3时，Z代表n价基团。 RA和RB代表烷基、环烷基、芳基或酰基。RA和RB可以相互连接形成环。*代表要连接到L的键。
• New pseudodimeric aurones as palm pocket inhibitors of Hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase
  作者：Amel Meguellati、Abdelhakim Ahmed-Belkacem、Alessandra Nurisso、Wei Yi、Rozenn Brillet、Nawel Berqouch、Laura Chavoutier、Antoine Fortuné、Jean-Michel Pawlotsky、Ahcène Boumendjel、Marine Peuchmaur

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.03.005

  日期：2016.6

  polymerase (RdRp) is a key enzyme for Hepatitis C Virus (HCV) replication. In addition to the catalytic site, this enzyme is characterized by the presence of at least four allosteric pockets making it an interesting target for development of inhibitors as potential anti-HCV drugs. Based on a previous study showing the potential of the naturally occurring aurones as inhibitors of NS5B, we pursued our efforts

  NS5B RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）是丙型肝炎病毒（HCV）复制的关键酶。除催化位点外，该酶的特征还在于存在至少四个变构口袋，使其成为开发作为潜在抗HCV药物的抑制剂的有趣靶标。根据先前的研究表明天然存在的金黄色素作为NS5B抑制剂的潜力，我们继续致力于目前尚未研究的假二聚体金黄色素。因此，合成了以苯并呋喃酮部分之间存在间隔基为特征的14种原始化合物，并通过体外试验研究了它们作为HCV RdRp抑制剂。活性最高的抑制剂假二聚体金酮4诱导了高抑制活性（IC50  = 1.3μM）。诱变和分子建模研究表明，活性最高的衍生物的结合位点可能是手掌口袋I，而不是单体衍生物的拇指口袋I。
• Open-resorcinarenes, a new family of multivalent scaffolds
  作者：Marco M. D. Cominetti、David L. Hughes、Susan E. Matthews

  DOI：10.1039/c6ob02164f

  日期：——

  A new family of multivalent ligand platforms, the open-resorcinarenes, has been prepared in a straightforward two-step reaction.

  一个新的多价配体平台家族，开放-间苯二酚脲，已经通过一个简单的两步反应制备完成。
• Synthesis of Divalent Carbohydrate Mimetics by Reductive Amination with Enantiopure 1,2-Oxazines as Precursors
  作者：Hans-Ulrich Reissig、Joana Salta

  DOI：10.1055/s-0034-1380571

  日期：——

  divalent carbohydrate mimetics were prepared from serinol. A direct approach to mono- and divalent carbohydrate mimetics starting from an enantiopure 1,2-oxazine derivative is described. After the Lewis acid induced rearrangement and subsequent reduction to provide the expected bicyclic 1,2-oxazine derivative as major component, a new tricyclic compound resulting from a different rearrangement pathway

  摘要 描述了从对映体纯的1，2-恶嗪衍生物开始的单价和二价碳水化合物模拟物的直接方法。在路易斯酸诱导重排并随后还原以提供预期的双环1,2-恶嗪衍生物为主要成分后，少量分离了由不同重排途径产生的新三环化合物。提出了一种光滑，优化的双环1,2-恶嗪衍生物的氢化方法，提供了所需的氨基吡喃并具有d-idopyranose配置。通过还原胺化，该氨基吡喃与不同的醛连接以提供N-烷基化的化合物。使用1，5-戊二醛的还原胺化导致形成哌啶环。用硬质芳族二醛以良好至优异的产率获得所需的二价化合物。由丝氨醇制备类似的二价碳水化合物模拟物。 描述了从对映体纯的1，2-恶嗪衍生物开始的单价和二价碳水化合物模拟物的直接方法。在路易斯酸诱导重排并随后还原以提供预期的双环1,2-恶嗪衍生物为主要成分后，少量分离了由不同重排途径产生的新三环化合物。提出了一种光滑，优化的双环1,2-恶嗪衍生物的氢化方法，提供了所需的氨基吡喃
• Synthesis of Enaminone‐Pd(II) Complexes and Their Application in Catalysing Aqueous Suzuki‐Miyaura Cross Coupling Reaction
  作者：Leiqing Fu、Xiaoji Cao、Jie‐Ping Wan、Yunyun Liu

  DOI：10.1002/cjoc.201900417

  日期：2020.3

  series of Pd(II)‐enaminone complexes, termed Pd(eao)2, have been synthesized and characterized. The investigation on the catalytic activities of these new Pd(II)‐reagents has proved that the Pd(eao)2‐1 possesses excellent catalytic activity for the Suzuki‐ Miyaura cross coupling reactions of aryl bromides/chlorides with aryl/vinyl boronic acids in the environmentally benign media of aqueous PEG400 at

  已合成并表征了一系列称为Pd（eao）2的Pd（II）-烯胺酮络合物。对这些新的Pd的催化活性的调查（II）-reagents证明，加入Pd（EAO）2 - 1具有优异的催化活性的为芳基溴化物/氯化物与芳基/乙烯基硼酸在Suzuki- Miyaura交叉偶联反应低载量（5 mol‰）下水性PEG400的环境友好介质。平行实验证实了该Pd（II）试剂在催化反应中优于商用Pd（II）和Pd（0）催化剂。更重要的是，将Pd（EAO）2 - 2已发现作为用于芳基硼酸均聚偶联反应一实用的催化剂。