5-chloro-2'-nitro-[1,1'-biphenyl]-2-ol | 1620094-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2'-nitro-[1,1'-biphenyl]-2-ol
• 英文别名: 4-Chloro-2-(2-nitrophenyl)phenol
• CAS: 1620094-42-9
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₃
• 分子量: 249.653
• InChiKey: ZDNCMILMLRKPCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2'-nitro-[1,1'-biphenyl]-2-ol 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到2'-amino-5-chloro-[1,1'-biphenyl]-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Double functionalization of 2-amino-2′-hydroxy-1,1′-biaryls: synthesis of 4-nitro-dibenzofurans and benzofuro-indoles

  摘要：

  2-氨基-2'-羟基-1,1'-联苯的TM无害双重官能化（见上图方案）已被提出用于合成4-硝基二苯并呋喃。

  DOI：

  10.1039/c5ra07328f
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-硝基苯 、 对氯苯酚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以55%的产率得到5-chloro-2'-nitro-[1,1'-biphenyl]-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective arylation of phenols with bromo-nitroarenes: synthesis of nitro-biaryl-ols and their conversion into benzofurans and carbazoles

  摘要：

  一系列取代酚在室温下使用KO^tBu与溴化硝基芳烃进行化学选择性芳基化，通过S_NAr途径。

  DOI：

  10.1039/c4cc03090g

文献信息

• Chemoselective arylation of phenols with bromo-nitroarenes: synthesis of nitro-biaryl-ols and their conversion into benzofurans and carbazoles
  作者：Amit Kumar、Abhimanyu Yadav、Ajay Verma、Sadhan Jana、Moh. Sattar、Shailesh Kumar、Ch. Durga Prasad、Sangit Kumar

  DOI：10.1039/c4cc03090g

  日期：——

  A series of substituted phenols were chemoselectively arylated with bromo-nitroarenes using KO^tBu at room temperature via an S_NAr pathway.

  一系列取代酚在室温下使用KO^tBu与溴化硝基芳烃进行化学选择性芳基化，通过S_NAr途径。
• Double functionalization of 2-amino-2′-hydroxy-1,1′-biaryls: synthesis of 4-nitro-dibenzofurans and benzofuro-indoles
  作者：Amit Kumar、Moh. Sattar、Ajay Verma、Ankit Dara、Sangit Kumar

  DOI：10.1039/c5ra07328f

  日期：——

  A TM-free double functionalization of 2-amino-2′-hydroxy-1,1′-biaryls (see Scheme above) has been presented for the synthesis of 4-nitro-dibenzofurans.

  2-氨基-2'-羟基-1,1'-联苯的TM无害双重官能化（见上图方案）已被提出用于合成4-硝基二苯并呋喃。