3,3'-氧基二丙酰二氯 | 44995-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 3,3'-氧基二丙酰二氯
• 英文名称: 3,3'oxybispropionic acid dichloride
• 英文别名: 3,3'-oxydipropionic acid chloride；3,3'-oxybis(propanoyl chloride)；3,3'-oxydipropanoyl chloride；4-Oxaheptandisauredichlorid；3,3'-oxydipropionyl dichloride；Bis-(2-chlorcarbonyl-ethyl)-ether；3-(3-chloro-3-oxopropoxy)propanoyl chloride
• CAS: 44995-78-0
• 化学式: C₆H₈Cl₂O₃
• 分子量: 199.034
• InChiKey: NKUWMUPDQZUXAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-氧基二丙酰二氯 生成 五氟丙酰氟
  参考文献：
  名称：

  Kazakov,V.Ya. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 1799 - 1802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二(2-羧基乙基)醚 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 以74%的产率得到3,3'-氧基二丙酰二氯
  参考文献：
  名称：

  离子载体3-型氧杂戊二酰胺

  摘要：

  3-氧戊戊二酰胺类型的离子载体

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630117

文献信息

• Intramolecular End-to-End Reactions of Photoactive Terminal Groups Linked by Poly(oxyethylene) Chains
  作者：Kazuo Ashikaga、Shinzaburo Ito、Masahide Yamamoto、Yasunori Nishijima

  DOI：10.1246/bcsj.61.2443

  日期：1988.7

  with a pair of photoactive terminal groups, dibenz[b,f]azepine (DBA) chromophores (DBA–COCH2CH2(OCH2CH2)nOCH2CH2CO–DBA, n=0–10) was examined. The photoirradiation of bichromophoric compounds caused either intra- or intermolecular reactions. These reactions were kinetically analyzed by two different methods: the measurement of deactivation processes of the reaction intermediates (excited triplet state

  三线态敏化光化学反应使用一系列带有一对光活性端基的聚（氧乙烯）链，二苯并[b，f]氮杂（DBA）发色团（DBA–COCH2CH2（OCH2CH2）nOCH2CH2CO–DBA，n=0–10 ) 进行了检查。双发色团化合物的光辐照引起分子内或分子间反应。这些反应通过两种不同的方法进行动力学分析：通过纳秒激光光解测量反应中间体（DBA 的激发三重态）的失活过程和通过 GPC 定量分析反应产物。分子内失活速率常数 kintra 表现出显着的链长依赖性；最大 kintra 值出现在 n=5 处，发现为 5.9×104 s−1。另一方面，分子内环化速率也取决于链长；最大量子产率 φdintra 是在 n=7 (φdintra=0.51) 时给出的。最大环化产率的链长略微移动到较长的区域 t...
• Synthesis and selective M-cholinoblocking activity of tetraamines. Part II
  作者：A. Ya. Bespalov、T. L. Gorchakova、V. V. Dolgo-Saburov、S. G. Kuznetsov、A. B. Kosmachev、N. M. Libman、N. P. Podosinovikova、S. M. Ramsh、S. A. Shelkovnikov

  DOI：10.1007/bf02464370

  日期：1997.7

  cholinoreceptors [I], and it was established that at least one of the synthesized compounds [XIII: Ar=Ph, A=(CH2)6, B = 1,4-C6H4(CH2)2] was superior in selectivity as compared to methoctmmine [At = 2-MeOC6H4, A = (CH2)6, B = (CHE)s], known as the most promising preparation of this type [2]. The purpose of this work was to obtain new tetraamines I in which a part of the methylene groups of radical B is

  已证明这些物质对胆碱受体 [I] 的 M2 亚型具有选择性亲和力，并且已确定至少一种合成化合物 [XIII: Ar=Ph, A=(CH2)6, B = 1, 4-C6H4(CH2)2] 与甲胺丁胺 [At = 2-MeOC6H4, A = (CH2)6, B = (CHE)s] 相比具有更高的选择性，被认为是该类型中最有前途的制剂 [2] . 这项工作的目的是获得新的四胺 I，其中基团 B 的部分亚甲基被氧原子取代。预计这种取代将显着改变初始化合物的性质。分子极性和亲水性的增加必须改变它们的构象特性，从而改变化合物的生物活性（包括对某些亚型 M-胆碱受体的特异性）。
• Synthesis and aldose reductase inhibitory activity of N-acylthiazolidinecarboxylic acids.
  作者：EISHIN KATO、KOJI YAMAMOTO、TOSHIO BABA、TOSHIO WATANABE、YOICHI KAWASHIMA、MASATO HORIUCHI、MASAYUKI OYA、TADASHI ISO、JUNICHI IWAO

  DOI：10.1248/cpb.33.5341

  日期：——

  Various mono-and dithiazolidinecarboxylic acids were synthesized by acylation of (4R)-4-thiazolidinecarboxylic acids and tested for aldose reductase inhibitory activity in vitro. (2R, 4R)-3-(8-Carboxyoctanoyl)-2-(3-nitrophenyl)-4-thiazolidinecarboxylic acid (13) and (2R, 2'R, 4R, 4'R)-3, 3'-azelaoylbis [2-(3-nitrophenyl)-4-thiazolidinecarboxylic acid] (24) showed the most potent activity among them.

  通过对(4R)-4-噻唑烷羧酸进行酰化，合成了各种单噻唑烷二羧酸，并在体外测试了它们对醛糖还原酶的抑制活性。其中，(2R, 4R)-3-(8-羧基辛酰)-2-(3-硝基苯基)-4-噻唑烷羧酸（13）和(2R, 2'R, 4R, 4'R)-3, 3'-癸二酸双[2-(3-硝基苯基)-4-噻唑烷羧酸]（24）显示出最强的活性。
• Pratt, John A. E.; Sutherland, Ian O.; Newton, Roger F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 13 - 22
  作者：Pratt, John A. E.、Sutherland, Ian O.、Newton, Roger F.

  DOI：——

  日期：——
• Hartmann, Manfred; Schulz, Volker, Zeitschrift fur Chemie, 1988, vol. 28, # 12, p. 440 - 441
  作者：Hartmann, Manfred、Schulz, Volker

  DOI：——

  日期：——