ethyl (4-hydroxyphenyl)-1-[(1-oxido-hexahydro-[1,3,2]-diazaphospholo[1,5a]pyridine 1-yl)amino]acetate | 1353131-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (4-hydroxyphenyl)-1-[(1-oxido-hexahydro-[1,3,2]-diazaphospholo[1,5a]pyridine 1-yl)amino]acetate
• 英文别名: ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)-2-[(1-oxo-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-[1,3,2]diazaphospholo[1,5-a]pyridin-1-yl)amino]acetate
• CAS: 1353131-52-8
• 化学式: C₁₆H₂₄N₃O₄P
• 分子量: 353.358
• InChiKey: HUVJVOBHCFKYBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基哌啶 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl (4-hydroxyphenyl)-1-[(1-oxido-hexahydro-[1,3,2]-diazaphospholo[1,5a]pyridine 1-yl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  取代的 1,3,2-二氮杂磷 1-氧化物的合成及抗氧化活性

  摘要：

  1-取代-1,3,2-二氮杂磷1-氧化物（3a-l）的合成是通过两步法完成的。它涉及制备二氮杂磷酰 1-氧化物单氯化物中间体 (2)，然后在 40–45°C 下，在无水 THF 中，在三乙胺存在下，它与酚类/氨基酸酯反应。通过光谱和元素分析表征了新合成化合物的结构。对标题化合物的体外抗氧化特性进行了评估。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000280

文献信息

• Synthesis and Antioxidant Activity of Substituted-1,3,2-Diazaphosphole 1-Oxides
  作者：Kalla Reddi Mohan Naidu、Pasupuleti Visweswara Rao、Chamarthi Naga Raju、Kambam Srinivasulu

  DOI：10.1002/ardp.201000280

  日期：2011.11

  Synthesis of 1‐substituted‐1,3,2‐diazaphosphole 1‐oxides (3a–l) were accomplished via a two‐step process. It involves the preparation of diazaphospholo 1‐oxide monochloride intermediate (2) and its subsequent reaction with phenols/amino acid esters in dry THF in the presence of triethylamine at 40–45°C. The structures of newly synthesized compounds were characterized by spectral and elemental analysis

  1-取代-1,3,2-二氮杂磷1-氧化物（3a-l）的合成是通过两步法完成的。它涉及制备二氮杂磷酰 1-氧化物单氯化物中间体 (2)，然后在 40–45°C 下，在无水 THF 中，在三乙胺存在下，它与酚类/氨基酸酯反应。通过光谱和元素分析表征了新合成化合物的结构。对标题化合物的体外抗氧化特性进行了评估。