N-(1-(2-((2,6-diethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)piperidin-4-yl)-3-fluorobenzamide | 836679-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-(2-((2,6-diethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)piperidin-4-yl)-3-fluorobenzamide
• 英文别名: N-(1-(2-((2,6-Diethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)-piperidin-4-yl)-3-fluorobenzamide；N-[1-[2-(2,6-diethylanilino)-2-oxoethyl]piperidin-4-yl]-3-fluorobenzamide
• CAS: 836679-42-6
• 化学式: C₂₄H₃₀FN₃O₂
• 分子量: 411.52
• InChiKey: FFHRJSWCUWEWPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  603.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氟苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(1-(2-((2,6-diethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)piperidin-4-yl)-3-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  一小分子抑制蛋白质二硫键异构酶并触发癌细胞的化学增敏作用

  摘要：

  对化学治疗剂的抗性代表了癌症研究中的主要挑战。解决该问题的一种方法是联合疗法，将有毒化学治疗药物与敏化化合物一起使用，以解决癌细胞诱导凋亡的脆弱性。在这里，我们报告了一种新的化合物类别（T8）的发现，该类别使各种癌细胞对亚毒性浓度的依托泊苷治疗敏感。蛋白质组学分析显示蛋白质二硫键异构酶（PDI）是T8类的靶标。深入的化学和生物学研究（例如优化化合物的合成，分子对接分析，细胞成像和凋亡测定）证实了可逆PDI抑制的独特作用方式。

  DOI：

  10.1002/anie.201406577

文献信息

• A Small Molecule Inhibits Protein Disulfide Isomerase and Triggers the Chemosensitization of Cancer Cells
  作者：Jürgen Eirich、Simone Braig、Liliana Schyschka、Phil Servatius、Judith Hoffmann、Sabrina Hecht、Simone Fulda、Stefan Zahler、Iris Antes、Uli Kazmaier、Stephan A. Sieber、Angelika M. Vollmar

  DOI：10.1002/anie.201406577

  日期：2014.11.17

  chemotherapeutic agents represents a major challenge in cancer research. One approach to this problem is combination therapy, the application of a toxic chemotherapeutic drug together with a sensitizing compound that addresses the vulnerability of cancer cells to induce apoptosis. Here we report the discovery of a new compound class (T8) that sensitizes various cancer cells towards etoposide treatment at subtoxic

  对化学治疗剂的抗性代表了癌症研究中的主要挑战。解决该问题的一种方法是联合疗法，将有毒化学治疗药物与敏化化合物一起使用，以解决癌细胞诱导凋亡的脆弱性。在这里，我们报告了一种新的化合物类别（T8）的发现，该类别使各种癌细胞对亚毒性浓度的依托泊苷治疗敏感。蛋白质组学分析显示蛋白质二硫键异构酶（PDI）是T8类的靶标。深入的化学和生物学研究（例如优化化合物的合成，分子对接分析，细胞成像和凋亡测定）证实了可逆PDI抑制的独特作用方式。