4-ethoxycarbonylamino-1H-1,5-benzodiazepine-3-carbonitrile | 109948-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4-ethoxycarbonylamino-1H-1,5-benzodiazepine-3-carbonitrile
• CAS: 109948-71-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₂
• 分子量: 256.264
• InChiKey: HMDJKBJVELDGSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  86.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxycarbonylamino-1H-1,5-benzodiazepine-3-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 5-amino-3-methyl-11H-pyrimido[4,5-b][1,5]benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient Syntheses of Pyrimidino[4,5-b][1,5]benzodiazepinones and Pyrimidino[1,6-a]benzimidazolones

  摘要：

  嘧啶并[4,5-b][1,5]苯并二氮卓酮4和嘧啶并[1,6-a]苯并咪唑酮5是通过4-乙氧羰基氨基-1H-1,5-苯并二氮卓-3-氰化物（2）与一些脂肪族伯胺进行环转化反应合成得到的。本文提出了这些化合物形成的可能反应机制。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31743
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 4-Amino-1H-1,5-benzodiazepine-3-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到4-ethoxycarbonylamino-1H-1,5-benzodiazepine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Convenient Syntheses of Pyrimidino[4,5-b][1,5]benzodiazepinones and Pyrimidino[1,6-a]benzimidazolones

  摘要：

  嘧啶并[4,5-b][1,5]苯并二氮卓酮4和嘧啶并[1,6-a]苯并咪唑酮5是通过4-乙氧羰基氨基-1H-1,5-苯并二氮卓-3-氰化物（2）与一些脂肪族伯胺进行环转化反应合成得到的。本文提出了这些化合物形成的可能反应机制。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31743

文献信息

• Takagi, Kaname; Aotsuka, Tomoji; Morita, Hikari, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1443 - 1449
  作者：Takagi, Kaname、Aotsuka, Tomoji、Morita, Hikari、Okamoto, Yoshihisa

  DOI：——

  日期：——
• Okamoto, Yoshihisa; Takagi, Kaname, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 277 - 279
  作者：Okamoto, Yoshihisa、Takagi, Kaname

  DOI：——

  日期：——