perfluoro(oxane-2-ylcarbonylfluoride) | 65601-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: perfluoro(oxane-2-ylcarbonylfluoride)
• 英文别名: 2H-Pyran-2-carbonyl fluoride, 2,3,3,4,4,5,5,6,6-nonafluorotetrahydro-；2,3,3,4,4,5,5,6,6-nonafluorooxane-2-carbonyl fluoride
• CAS: 65601-67-4
• 化学式: C₆F₁₀O₂
• 分子量: 294.049
• InChiKey: NBGJVHHAGWBNLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  oxane-2-yl-methyl acetate 在 氢氟酸 作用下， 反应 5.82h， 以3.8 g的产率得到全氟(2-甲基-1,3,5-三氧杂螺[4.5]癸烷)
  参考文献：
  名称：

  环氧乙烷-2-基-羧酸，环氧乙烷-2-基-甲醇和环氧烷-2-基-甲醇衍生的几种酯的电化学氟化

  摘要：

  研究了环氧乙烷-2-基-羧酸（1），环氧乙烷-2-基-甲醇（2）和环氧烷-2-基-甲醇（3）的酯衍生物的电化学氟化（ECF）。全氟（氧杂环戊烷-2-基- carbonylfluoride）（4）从的衍生物获得的1和2，和全氟（氧杂环己烷-2-基- carbonylfluoride）（5从衍生物获得）3作为所需化合物，分别。从2和3的乙酸盐的ECF，还以低收率获得了具有二氧戊环环的全氟螺醚与所需的全氟酰氟（4和5）。通过分析通过与AlCl 3反应获得的氯化产物，证实了这些全氟螺醚的结构。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.11.014

文献信息

• Electrochemical fluorination of several esters derived from oxolane-2-yl-carboxylic acid, oxolane-2-yl-methanol and oxane-2-yl-methanol
  作者：Takashi Abe、Masanori Tamura、Akira Sekiya

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.11.014

  日期：2005.3

  Electrochemical fluorination (ECF) of the ester derivatives of oxolane-2-yl-carboxylic acid (1), oxolane-2-yl-methanol (2) and oxane-2-yl-methanol (3) were investigated. Perfluoro(oxolane-2-yl-carbonylfluoride) (4) was obtained from derivatives of 1 and 2, and perfluoro(oxane-2-yl-carbonylfluoride) (5) was obtained from derivatives of 3 as the desired compounds, respectively. From the ECF of acetates

  研究了环氧乙烷-2-基-羧酸（1），环氧乙烷-2-基-甲醇（2）和环氧烷-2-基-甲醇（3）的酯衍生物的电化学氟化（ECF）。全氟（氧杂环戊烷-2-基- carbonylfluoride）（4）从的衍生物获得的1和2，和全氟（氧杂环己烷-2-基- carbonylfluoride）（5从衍生物获得）3作为所需化合物，分别。从2和3的乙酸盐的ECF，还以低收率获得了具有二氧戊环环的全氟螺醚与所需的全氟酰氟（4和5）。通过分析通过与AlCl 3反应获得的氯化产物，证实了这些全氟螺醚的结构。