t-butyl (4S,1'R,6'E)-2,2-dimethyl-4-(1'-hydroxy-7'-methyl-6'-hexadecen-2'-ynyl)-3-oxazolidinecarboxylate | 160147-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: t-butyl (4S,1'R,6'E)-2,2-dimethyl-4-(1'-hydroxy-7'-methyl-6'-hexadecen-2'-ynyl)-3-oxazolidinecarboxylate
• 英文别名: tert-Butyl (4S,1'R)-4-(1'-hydroxy-7'-methyl-6'-hexadecen-2'-ynyl)-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate；tert-butyl (4S)-4-[(E,1R)-1-hydroxy-7-methylhexadec-6-en-2-ynyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 160147-92-2
• 化学式: C₂₇H₄₇NO₄
• 分子量: 449.674
• InChiKey: AMQSBAOMVDHOKT-UDYKNFDHSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl (4S,1'R,6'E)-2,2-dimethyl-4-(1'-hydroxy-7'-methyl-6'-hexadecen-2'-ynyl)-3-oxazolidinecarboxylate 在 lithium 、 乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,3R,4E,8E)-9-methyl-4,8-sphingadienine
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Uenishi, Keiji, Liebigs Annalen, 1996, # 1, p. 1 - 6

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-Methyl-2-dodecen-1-ol 在 正丁基锂 、 溴 、 magnesium 、 三苯基膦 、 copper(l) chloride 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 t-butyl (4S,1'R,6'E)-2,2-dimethyl-4-(1'-hydroxy-7'-methyl-6'-hexadecen-2'-ynyl)-3-oxazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Uenishi, Keiji, Liebigs Annalen, 1996, # 1, p. 1 - 6

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Abe, Tatsuichirou; Mori, Kenji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 9, p. 1671 - 1674
  作者：Abe, Tatsuichirou、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——
• Mori, Kenji; Uenishi, Keiji, Liebigs Annalen, 1996, # 1, p. 1 - 6
  作者：Mori, Kenji、Uenishi, Keiji

  DOI：——

  日期：——