5-(Hydroxyphenylmethyl)-1-methylimidazol | 24132-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(Hydroxyphenylmethyl)-1-methylimidazol
• 英文别名: (3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-phenyl-methanol；(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)(phenyl)methanol；1-Methyl-5-(α-hydroxybenzyl)-imidazol；(3-methylimidazol-4-yl)-phenylmethanol
• CAS: 24132-86-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: ILQYKODRGSLVFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152 °C
• 沸点：
  405.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(1-hydroxy-1-phenylmethyl)-1-methyl-2-phenylthio-1H-imidazole 在 Raney Ni W-2 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到5-(Hydroxyphenylmethyl)-1-methylimidazol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Application of Imidazole Derivatives. Introduction of Carbogenic Substituents into the 5-Position of 1-Methyl-1H-imidazole.

  摘要：

  1-甲基-2-苯基硫代-1H-咪唑（12a）的5位通过锂2,2,6,6-四甲基呋喃胺进行锂化，所产生的碳阴离子与各种电亲核试剂反应，得到了相应的5-取代衍生物，产率良好。反应位置通过1H-NMR光谱和X射线晶体学进行了确认。5-取代化合物的苯基硫基团可以通过处理兰氏镍轻松去除。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2681

文献信息

• Substituted phenyl farnesyltransferase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020019527A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  Compounds of formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit farnesyltransferase. Methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds are disclosed.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，抑制法尼基转移酶。公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• DESIGN AND SYNTHESIS OF NOVEL INHIBITORS OF ISOPRENOID BIOSYNTHESIS
  申请人：BOARD OF TRUSTEES OF NORTHERN ILLINOIS UNIVERSITY

  公开号：US20150175582A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Antibacterial IspF inhibitor compounds and compositions are described. Methods include administering described compounds and compositions to treat bacterial or parasitic infections and to inhibit or parasite or bacterial growth.

  本文描述了抗菌IspF抑制剂化合物和组合物。方法包括给予所述化合物和组合物以治疗细菌或寄生虫感染并抑制寄生虫或细菌的生长。
• DESIGN AND SYNTHESIS OF NOVEL INHIBITORS OF ISOPRENOID BIOSYNTHESIS (ISPF)
  申请人：BOARD OF TRUSTEES OF NORTHERN ILLINOIS UNIVERSITY

  公开号：US20160257655A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  Antibacterial and antimalarial IspF inhibitor compounds and compositions are described. Methods include administering described compounds and compositions to treat bacterial or parasitic infections and to inhibit parasite or bacterial growth.

  本文描述了抗菌和抗疟疾的IspF抑制剂化合物和组合物。方法包括给予所述化合物和组合物以治疗细菌或寄生虫感染并抑制寄生虫或细菌的生长。
• Effenberger, Franz; Roos, Michael; Ahmad, Roshan, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, p. 1639 - 1650
  作者：Effenberger, Franz、Roos, Michael、Ahmad, Roshan、Krebs, Andreas

  DOI：——

  日期：——
• EFFENBERGER, FRANZ;ROOS, MICHAEL;AHMAD, ROSHAN;KREBS, ANDREAS, CHEM. BER., 124,(1991) N, C. 1639-1650
  作者：EFFENBERGER, FRANZ、ROOS, MICHAEL、AHMAD, ROSHAN、KREBS, ANDREAS

  DOI：——

  日期：——