1-(3-carboxyphenyl)-5-methylbenzimidazole | 211555-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(3-carboxyphenyl)-5-methylbenzimidazole
• 英文别名: 3-(5-methylbenzimidazol-1-yl)benzoic acid
• CAS: 211555-39-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: DZIYSPVKCSSQIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-carboxyphenyl)-5-methylbenzimidazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1-(3-Hydroxymethylphenyl)-5-methylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Phenylbenzimidazole derivatives as ligands for GABA receptors

  摘要：

  本专利申请公开了具有以下结构式（I）的化合物##STR1##或其药用可接受的盐或氧化物，其中R.sup.3为（II）##STR2##其中A、B和D每个都是CH，或者A、B和D中的一个或两个是N，其他的是CH；R.sub.11是苯基、苯并咪唑基或单环杂环芳基，均可被选自烷基、烷氧基、苯基、卤素、CF.sub.3、氨基、硝基、氰基、酰基、酰氨基、苯基和单环杂环芳基的取代基取代一次或多次；R.sup.6和R.sup.7中的一个是氢，另一个是呋喃基或异噁唑基，均可被选自卤素、烷基、烷氧基和苯基的取代基取代一次或多次。这些化合物可用于治疗各种中枢神经系统疾病，如癫痫和其他惊厥性障碍、焦虑、睡眠障碍和记忆障碍。

  公开号：

  US06071909A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲酸 在 palladium on activated carbon 、 CuI 甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(3-carboxyphenyl)-5-methylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Phenylbenzimidazole derivatives as ligands for GABA receptors

  摘要：

  本专利申请公开了具有以下结构式（I）的化合物##STR1##或其药用可接受的盐或氧化物，其中R.sup.3为（II）##STR2##其中A、B和D每个都是CH，或者A、B和D中的一个或两个是N，其他的是CH；R.sub.11是苯基、苯并咪唑基或单环杂环芳基，均可被选自烷基、烷氧基、苯基、卤素、CF.sub.3、氨基、硝基、氰基、酰基、酰氨基、苯基和单环杂环芳基的取代基取代一次或多次；R.sup.6和R.sup.7中的一个是氢，另一个是呋喃基或异噁唑基，均可被选自卤素、烷基、烷氧基和苯基的取代基取代一次或多次。这些化合物可用于治疗各种中枢神经系统疾病，如癫痫和其他惊厥性障碍、焦虑、睡眠障碍和记忆障碍。

  公开号：

  US06071909A1

文献信息

• 4-Aminomethyl benzamidine derivatives
  申请人：Banner William David

  公开号：US20060116410A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The invention is concerned with novel 4-aminomethyl benzamidine derivatives of formula (I) wherein Ar and X are as defined in the description and in the claims, as well as prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof These compounds inhibit the formation of coagulation factors Xa, IXa and thrombin induced by factor VIIa and tissue factor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及一种新的4-氨甲基苯胺衍生物，其化学式为(I)，其中Ar和X如描述和权利要求中所定义，以及其前药和药学上可接受的盐。这些化合物抑制由VIIa因子和组织因子诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶的形成，并可用作药物。
• [EN] PHENYLBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLBENZIMIDAZOLE UTILISES COMME LIGANDS POUR LES RECEPTEURS DE GABA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1998034923A1

  公开（公告）日：1998-08-13

  (EN) A class of 1-phenylbenzimidazole derivatives, substituted at the $i(meta) position of the phenyl ring by a methylene-, carbonyl- or thiocarbonyl-linked amine moiety, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the $g(a)2 and/or $g(a)3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.(FR) L'invention concerne une classe de dérivés de 1-phénylbenzimidazole, substitués à la position $i(meta) de la chaîne de phényle par une fraction d'amine liée à du méthylène, du carbonyle ou du thiocarbonyle. Ces dérivés sont des ligands sélectifs pour les récepteurs de GABAA, présentant, en particulier, une forte affinité pour la sous-unité $g(a)2 et/ou $g(a)3 de ces derniers. Par conséquent, ils sont très avantageux dans le traitement et/ou la prévention des troubles du système nerveux central, y compris de l'anxiété et des convulsions.

  这类1-甲基苯并噻azole取代物被取代在苯环的i位（meta位置）为甲基、羰基或硫羰基连接的氨基基团。这类取代物选择性结合GABA A受体，特别是对GABA A受体的亚单位g(a)2和/或g(a)3表现出特殊的亲和力，因此对治疗和/或预防中枢神经系统疾病（包括焦虑和癫痫等）具有好处。
• PHENYLBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0968191A1

  公开（公告）日：2000-01-05
• US6071909A
  申请人：——

  公开号：US6071909A

  公开（公告）日：2000-06-06
• Phenylbenzimidazole derivatives as ligands for GABA receptors
  申请人：Merck Sharpe & Dohme Ltd.

  公开号：US06071909A1

  公开（公告）日：2000-06-06

  The present patent application discloses compounds having formula (I) ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof or an oxide thereof, wherein R.sup.3 is (II), ##STR2## wherein A, B and D each is CH, or one or two of A, B and D is N and the others are CH; R.sub.11 is phenyl, benzimidazolyl, or monocyclic heteroaryl all of which may be substituted one or more times with substituents selected from alkyl, alkoxy, phenyl, halogen, CF.sub.3, amino, nitro, cyano, acyl, acylamino, phenyl and monocyclic heteroaryl; and one of R.sup.6 and R.sup.7 is hydrogen and the other is furanyl or isoxazolyl each of which may be substituted one or more times with substituents selected from halogen, alkyl, alkoxy and phenyl. The compounds are useful for the treatment of various central nervous system disorders such as epilepsy and other convulsive disorders, anxiety, sleep disorders and memory disorders.

  本专利申请公开了具有以下结构式（I）的化合物##STR1##或其药用可接受的盐或氧化物，其中R.sup.3为（II）##STR2##其中A、B和D每个都是CH，或者A、B和D中的一个或两个是N，其他的是CH；R.sub.11是苯基、苯并咪唑基或单环杂环芳基，均可被选自烷基、烷氧基、苯基、卤素、CF.sub.3、氨基、硝基、氰基、酰基、酰氨基、苯基和单环杂环芳基的取代基取代一次或多次；R.sup.6和R.sup.7中的一个是氢，另一个是呋喃基或异噁唑基，均可被选自卤素、烷基、烷氧基和苯基的取代基取代一次或多次。这些化合物可用于治疗各种中枢神经系统疾病，如癫痫和其他惊厥性障碍、焦虑、睡眠障碍和记忆障碍。