3,3,4,4-四氟丁酸乙酯 | 106693-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3,3,4,4-四氟丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3,3,4,4-tetrafluorobutanoate
• CAS: 106693-03-2
• 化学式: C₆H₈F₄O₂
• 分子量: 188.122
• InChiKey: ZRBVCJHDDZODQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4-四氟丁酸乙酯 在 盐酸 、 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以69%的产率得到3,3,4,4-tetrafluorobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用 SF4 对 β-酮酯进行半工业氟化：安全性与功效

  摘要：

  研究了使用 SF4 对 β-酮酯进行脱氧氟化的可能性。确定了反应的范围和限制。基于该反应，阐述了合成β,β-二氟羧酸的有效方法。所提到的一组酸是药物化学的重要组成部分，是以克级规模合成的。讨论了 SF4 使用的安全性。所描述的方法并没有提高使用 SF4 的安全性，但提出了使用该试剂的实用建议。尽管使用有毒 SF4 存在危险，但与之前描述的方法相比，基于反应的药物化学相关构建块的合成效率显着提高。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610744
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟乙酰乙酸乙酯 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 以75%的产率得到3,3,4,4-四氟丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  使用 SF4 对 β-酮酯进行半工业氟化：安全性与功效

  摘要：

  研究了使用 SF4 对 β-酮酯进行脱氧氟化的可能性。确定了反应的范围和限制。基于该反应，阐述了合成β,β-二氟羧酸的有效方法。所提到的一组酸是药物化学的重要组成部分，是以克级规模合成的。讨论了 SF4 使用的安全性。所描述的方法并没有提高使用 SF4 的安全性，但提出了使用该试剂的实用建议。尽管使用有毒 SF4 存在危险，但与之前描述的方法相比，基于反应的药物化学相关构建块的合成效率显着提高。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610744

文献信息

• A convenient synthesis of polyfluoroalkyl-substituted pyrazolo[1,5-a] pyridine, pyrrolo[1,2-b]pyridazine and indolizine derivatives
  作者：Xue-chun Zhang、Wei-yuan Huang

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00118-8

  日期：1998.1

  (1b) or N-amino-isoquinolinium iodide (1c), N-phenacylpyridazinium (4), N-phenacylpyridinium (6a–c), and N-phenacylisoquinolinium (6d) bromides in DMF to give poly(per)fluoroalkyl-substituted pyrazolo[1,5-a] pyridine (3), pyrrolo[l,2-a]pyridazine (5) and indolizine (7 and 8) derivatives, respectively.

  在碱的存在下，2,2-二dihydropolyi（全）fluoroalkanoates 2与反应Ñ -aminopyridinium碘（1A），ñ -氨基γ-吡啶鎓碘盐（1B）或ñ -氨基异喹啉鎓碘化物（1C），Ñ -苯甲酰基吡啶并鎓（4），N-苯并吡啶鎓（6a–c）和N-苯甲酰基异喹啉鎓（6d）溴化物在DMF中制得聚（全）氟烷基取代的吡唑并[1,5-a]吡啶（3），吡咯并[l ，2-a]哒嗪（5）和吲哚嗪（7和8）的衍生产品。
• Reaction of 1-alkylbenzimidazolium 3-ylides with ethyl 2,2-dihydropolyfluoroalkanoates
  作者：Xue-chun Zhang、Wei-yuan Huang

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00728-5

  日期：1998.10

  In the presence of base, ethyl 2,2-dihydropolyfluoroalkanoates(2) reacted with N-phenacyl(1a-1b), N-acetonyl(1c), N-ethoxycarbonylmethyl(1d) and N-(diethylaminocarbonyl-methyl) benzimidazole bromides(le) in DMF to give the corresponding pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives (3) respectively. When (2) was reacted with N-cyanomethyl benzimidazole bromides (1f-1g), fluoroalkyl substituted I-aryl pyrrole derivatives (4) were formed as the major products. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Bloshchitsa, F. A.; Burmakov, A. I.; Kunshenko, B. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 670 - 675
  作者：Bloshchitsa, F. A.、Burmakov, A. I.、Kunshenko, B. V.、Piterskikh, I. A.、Alekseeva, L. A.、Yagupol'skii, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• BLOSHCHITSA, F. A.;BURMAKOV, A. I.;KUNSHENKO, B. V.;PITERSKIX, I. A.;ALEK+, ZH. ORGAN. XIMII, 1986, 22, N 4, 750-756
  作者：BLOSHCHITSA, F. A.、BURMAKOV, A. I.、KUNSHENKO, B. V.、PITERSKIX, I. A.、ALEK+

  DOI：——

  日期：——
• Semi-Industrial Fluorination of β-Keto Esters with SF4: Safety vs Efficacy
  作者：Serhii A. Trofymchuk、Denys V. Kliukovskyi、Sergey V. Semenov、Andrii R. Khairulin、Valerii O. Shevchenko、Maksym Y. Bugera、Karen V. Tarasenko、Dmitriy M. Volochnyuk、Sergey V. Ryabukhin

  DOI：10.1055/s-0037-1610744

  日期：2020.4

  deoxofluorination of β-keto esters using SF4 was investigated. The scope and limitation of the reaction were determined. The efficient method for the synthesis of β,β-difluorocarboxylic acids was elaborated based on the reaction. The set of mentioned acids, being the perspective building blocks for medicinal chemistry, were synthesized on multigram scale. The safety of SF4 use was discussed. The described

  研究了使用 SF4 对 β-酮酯进行脱氧氟化的可能性。确定了反应的范围和限制。基于该反应，阐述了合成β,β-二氟羧酸的有效方法。所提到的一组酸是药物化学的重要组成部分，是以克级规模合成的。讨论了 SF4 使用的安全性。所描述的方法并没有提高使用 SF4 的安全性，但提出了使用该试剂的实用建议。尽管使用有毒 SF4 存在危险，但与之前描述的方法相比，基于反应的药物化学相关构建块的合成效率显着提高。