1-phenyl-3-p-tolyl-1H-pyrazole-4,5-diamine | 1338328-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-p-tolyl-1H-pyrazole-4,5-diamine
• 英文别名: 5-(4-Methylphenyl)-2-phenylpyrazole-3,4-diamine
• CAS: 1338328-64-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄
• 分子量: 264.33
• InChiKey: GUSUVGMHHPHFOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-p-tolyl-1H-pyrazole-4,5-diamine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-phenyl-3-p-tolylimidazo[4,5-c]pyrazol-5(1H,4H,6H)-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氨基吡唑衍生物的环化及其抗菌活性

  摘要：

  据报道，可以方便地合成中间体4,5-二氨基-3-芳基-1-苯基吡唑4a - 4c。用查尔酮，2-巯基乙酸和对苯二甲醛，氯甲酸乙酯，乙二醛和硫脲进行不同的环化反应，得到不同的含N和S的杂环。通过常规加热和微波辐射比较反应条件。通过分析和光谱数据确定环化产物的结构。筛选了所有合成化合物的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180265
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-4-(phenyldiazenyl)-3-p-tolyl-1H-pyrazol-5-amine 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以67%的产率得到1-phenyl-3-p-tolyl-1H-pyrazole-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氨基吡唑衍生物的环化及其抗菌活性

  摘要：

  据报道，可以方便地合成中间体4,5-二氨基-3-芳基-1-苯基吡唑4a - 4c。用查尔酮，2-巯基乙酸和对苯二甲醛，氯甲酸乙酯，乙二醛和硫脲进行不同的环化反应，得到不同的含N和S的杂环。通过常规加热和微波辐射比较反应条件。通过分析和光谱数据确定环化产物的结构。筛选了所有合成化合物的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180265

文献信息

• [Fe3O4@CQD@Si(OEt)(CH2)3NH@CC@Ad@SO3H]+Cl−: As a new, efficient, magnetically separable and reusable heterogeneous solid acid catalyst for the synthesis of 5-amino-1,3-diphenyl-1H-pyrazole 4-carbonitril and pyrano[2,3-c] pyrazole derivatives
  作者：Elahe Ahmadi、Ardeshir Khazaei、Tahereh Akbarpour

  DOI：10.1007/s11164-022-04919-y

  日期：——

  the as-synthesized catalyst was evaluated in the synthesis of 5-amino-1, 3-diphenyl-1H-pyrazole 4-carbonitril and pyrano[2,3-c] pyrazole derivatives. The proposed method has important features which include solvent-free, mild, metal-free, high yield, shorter reaction time, easy recovery of catalyst and easy workup procedure. The effect of temperature and the amount of the catalyst (optimum reaction

  合成了基于腺嘌呤的磁性纳米Fe 3 O 4，其表面具有高密度官能团SO 3H，因此它是一种新型的布朗斯台德酸纳米磁性催化剂，并作为固体多相催化剂。同样在该催化剂中，Fe3O4 纳米粒子的表面使用碳量子点 (CQD) 进行了保护。使用不同的技术对合成后的催化剂进行表征，包括傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、X 射线粉末衍射 (XRD)、场发射扫描电子显微镜 (FESEM)、透射电子显微镜 (TEM)、动态光散射(DLS)、能量色散 X 射线光谱 (EDX)、能量色散 X 射线光谱作图 (EDX mapping)、振动样品磁强计 (VSM)、热重分析 (TGA) 和差热分析 (DTA)。在 5-amino-1, 3-diphenyl-1 H的合成中评估了合成催化剂的活性-pyrazole 4-carbonitril 和 pyrano[2,3- c ] 吡唑衍生物。该方法具有无溶剂、温和、无金
• Cyclization of 4,5-Diamino Pyrazole Derivatives and Their Antibacterial Activities
  作者：Hala F. Rizk、Mahmoud A. EI-Badawi、Seham A. Ibrahim、Mohamed A. EI-Borai

  DOI：10.1002/cjoc.201180265

  日期：2011.7

  yrazoles 4a–4c was reported. The different cyclization reactions were carried out with chalcone, 2‐mercaptoacetic acid and p‐anisialdehyde, ethyl chloroformate, glyoxal and thiourea to afford different N and S containing heterocycles. The reaction conditions were compared by conventional heating and microwave irradiation. The structures of the cyclization products were determined by analytical and

  据报道，可以方便地合成中间体4,5-二氨基-3-芳基-1-苯基吡唑4a - 4c。用查尔酮，2-巯基乙酸和对苯二甲醛，氯甲酸乙酯，乙二醛和硫脲进行不同的环化反应，得到不同的含N和S的杂环。通过常规加热和微波辐射比较反应条件。通过分析和光谱数据确定环化产物的结构。筛选了所有合成化合物的体外抗菌活性。