4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-p-tolyl-4H,6H-thiazolo[3,4-a]pyrazoloimidazole | 1338328-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-p-tolyl-4H,6H-thiazolo[3,4-a]pyrazoloimidazole
• 英文别名: 11-(4-Methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-5-phenyl-10-thia-1,4,5,7-tetrazatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-2(6),3,7-triene
• CAS: 1338328-70-3
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄OS
• 分子量: 438.553
• InChiKey: ICQSFBHEAYLNHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-(4-甲基苯基)-1-苯基吡唑 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-p-tolyl-4H,6H-thiazolo[3,4-a]pyrazoloimidazole
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氨基吡唑衍生物的环化及其抗菌活性

  摘要：

  据报道，可以方便地合成中间体4,5-二氨基-3-芳基-1-苯基吡唑4a - 4c。用查尔酮，2-巯基乙酸和对苯二甲醛，氯甲酸乙酯，乙二醛和硫脲进行不同的环化反应，得到不同的含N和S的杂环。通过常规加热和微波辐射比较反应条件。通过分析和光谱数据确定环化产物的结构。筛选了所有合成化合物的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180265