α-(3-fluorophenyl)-4-morpholineacetonitrile | 66549-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(3-fluorophenyl)-4-morpholineacetonitrile
• 英文别名: (3-fluoro-phenyl)-morpholin-4-yl-acetonitrile；α-(m-fluorophenyl)-4-morpholineacetonitrile；α-(3-Fluorphenyl)morpholinoacetonitril；4-Morpholineacetonitrile, alpha-(3-fluorophenyl)-；2-(3-fluorophenyl)-2-morpholin-4-ylacetonitrile
• CAS: 66549-02-8
• 化学式: C₁₂H₁₃FN₂O
• mdl: MFCD12064691
• 分子量: 220.246
• InChiKey: DJQGAUXZZNJOHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C
• 沸点：
  305.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(3-fluorophenyl)-4-morpholineacetonitrile 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-[4-(4-氯苯氧基)苯基]-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive agents: angiotensin converting enzyme inhibitors. 1-[3-(Acylthio)-3-aroylpropionyl]-L-prolines

  摘要：

  A series of 1-[3-(acylthio)-3-aroylpropionyl]-L-proline derivatives was synthesized. A number of these compounds are potent angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors that lowered blood pressure in aorta-coarcted renal hypertensive rats. The most active derivatives are 1-[3(R)-(acetylthio) -3-substituted-benzoyl)-2(S)-methyl-propionyl]-L-prolines with an in vivo activity equivalent to SQ 14,225 (captopril). Structure-activity relationships are discussed. Changes in the configuration of the alpha-methyl group and the S-acetyl group affect the ACE activity. Coupling of 3-(substituted-benzoyl)-2-methylpropionic acids to L-proline via enol lactones is described.

  DOI：

  10.1021/jm00357a013
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯甲醛 、 对甲苯磺酸 、 吗啉 、 potassium cyanide 以 dichloromethane hexane 为溶剂， 以to give α-(m-fluorophenyl)-4-morpholineacetonitrile as crystals (from CH2Cl2 -hexane) m.p. 74°-75° C.的产率得到α-(3-fluorophenyl)-4-morpholineacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  6-Phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine hypotensive agents

  摘要：

  本公开说明了一种新型的取代的6-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶嗪，可用作降压剂。

  公开号：

  US04112095A1

文献信息

• Substituted thio-substituted benzyl-propionyl-L-prolines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04226775A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  This disclosure describes novel substituted .omega.-aroyl(propionyl or butyryl)-L-prolines and the esters and cationic salts thereof which are useful as hypotensive agents in mammals.

  这份披露描述了新型的取代的ω-芳酰基（丙酰基或丁酰基）-L-脯氨酸及其酯和阳离子盐，它们在哺乳动物中作为降血压剂是有用的。
• INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150322008A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The invention relates to indole carboxamide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）中的吲哚羧酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义，其制备和用作药学活性化合物。
• ALBRIGHT J. D.; MCEVOY F. J.; MORAN D. B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 6, 881-892
  作者：ALBRIGHT J. D.、 MCEVOY F. J.、 MORAN D. B.

  DOI：——

  日期：——
• INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2931717B1

  公开（公告）日：2016-12-07
• US3936470A
  申请人：——

  公开号：US3936470A

  公开（公告）日：1976-02-03