ethyl 1,3,4,5,6,7-hexahydro-1-hydroxy-3-oxo-1-isobenzofuranacetate | 146512-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: ethyl 1,3,4,5,6,7-hexahydro-1-hydroxy-3-oxo-1-isobenzofuranacetate
• 英文别名: Ethyl 2-(1-hydroxy-3-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzofuran-1-yl)acetate
• CAS: 146512-54-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: KMZHRNZXRIFSLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,3,4,5,6,7-hexahydro-1-hydroxy-3-oxo-1-isobenzofuranacetate 、 异氰酸甲酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective One-Pot Method for the Introduction of an Amino Group to a Cyclohexane Ring. Preparation of the Octahydroisobenzofuro[7a,1-d]oxazole Ring System

  摘要：

  通过碱催化加成-环化反应，描述了羟基内酯4a-4d与各种异氰酸酯5a-5f的立体选择性一锅法合成八氢异苯并呋喃[7a,1-d]-恶唑-2,5-二酮7-14。该环系统包含立体选择性调控的三个连续不对称碳原子。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26353
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-四氢苯酐 、 丙二酸单乙酯 在 吡啶 作用下， 以80%的产率得到ethyl 1,3,4,5,6,7-hexahydro-1-hydroxy-3-oxo-1-isobenzofuranacetate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective One-Pot Method for the Introduction of an Amino Group to a Cyclohexane Ring. Preparation of the Octahydroisobenzofuro[7a,1-d]oxazole Ring System

  摘要：

  通过碱催化加成-环化反应，描述了羟基内酯4a-4d与各种异氰酸酯5a-5f的立体选择性一锅法合成八氢异苯并呋喃[7a,1-d]-恶唑-2,5-二酮7-14。该环系统包含立体选择性调控的三个连续不对称碳原子。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26353

文献信息

• Reformatsky reaction: carboxymethylenation of cyclic anhydrides and reactions of products thereof
  作者：Banavara L. Mylari、William J. Zembrowski

  DOI：10.1021/jo00007a061

  日期：1991.3