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(Z)-Ethyl 3-chloro-3-decenoate | 5953-39-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-Ethyl 3-chloro-3-decenoate
英文别名
ethyl (Z)-3-chloro-3-decenoate;ethyl (Z)-3-chlorodec-3-enoate
(Z)-Ethyl 3-chloro-3-decenoate化学式
CAS
5953-39-9
化学式
C12H21ClO2
mdl
——
分子量
232.751
InChiKey
PIBFYWYIZDHWJL-LUAWRHEFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    294.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-Ethyl 3-chloro-3-decenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 (Z)-3-chloro-3-decen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    铑(I)催化的氯甲酸酯向1,2-二烯的区域选择性加成
    摘要:
    铑膦配合物催化将氯甲酸酯加成到末端亚丙基上,得到β-氯-β,γ-不饱和酯。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.01.102
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-壬二烯氯甲酸乙酯 在 反式-双(三苯基膦)合氯化羰基铑(Ⅰ) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以73%的产率得到(Z)-Ethyl 3-chloro-3-decenoate
    参考文献:
    名称:
    铑(I)催化的氯甲酸酯向1,2-二烯的区域选择性加成
    摘要:
    铑膦配合物催化将氯甲酸酯加成到末端亚丙基上,得到β-氯-β,γ-不饱和酯。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.01.102
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文献信息

  • Ma; Xie; Wang, Synthesis, 2001, # 5, p. 713 - 730
    作者:Ma、Xie、Wang、Zhang、Shi
    DOI:——
    日期:——
  • Rhodium(I)-catalyzed regioselective additions of chloroformates to 1,2-dienes
    作者:Ruimao Hua、Masato Tanaka
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.01.102
    日期:2004.3
    Rhodium phosphine complexes catalyze addition of chloroformates to terminal allenes to afford β-chloro-β,γ-unsaturated esters.
    铑膦配合物催化将氯甲酸酯加成到末端亚丙基上,得到β-氯-β,γ-不饱和酯。
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